2-Chloro-quinoline-4-carboxylic acid cyclohexylamide | 135323-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-Chloro-quinoline-4-carboxylic acid cyclohexylamide
• 英文别名: 2-chloro-N-cyclohexylquinoline-4-carboxamide
• CAS: 135323-87-4
• 化学式: C₁₆H₁₇ClN₂O
• 分子量: 288.777
• InChiKey: UTBBKCQKBPBMAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-quinoline-4-carboxylic acid cyclohexylamide 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-methyl-1,2,4-triazolo<4,3-a>quinoline-9-carboxylic acid cyclohexamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of derivatives of 2-hydrazinocinchoninic acid and 1,2,4-triazolo[4,3-a]quinoline-9-carboxylic acid amides and their analgetic and anti-inflammatory activity

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00766564

文献信息

• Synthesis and antiinflammatory activity of 2-substituted cinchoninic and 1,2,4-triazolo[4,3-a]quinoline-5-carboxylic acids
  作者：A. I. Mikhalev、M. E. Kon'shin、V. É. Kolla、F. Ya. Nazmetdinov、M. I. Vakhrin

  DOI：10.1007/bf02464278

  日期：1997.11
• Synthesis and study of antinflammatory and analgesic activity of substituted amides of 1,2-dihydro-2-oxo- and 2-thioxocinchoninic acids
  作者：A. I. Mikhalev、M. E. Kon'shin、T. M. Kon'shina、M. V. Zueva、A. S. Zaks

  DOI：10.1007/bf02464667

  日期：1997.3
• YANBORISOVA, O. A.;KOLLA, V. EH.;VIXAREVA, S. A.;KONSHIN, M. E., XIM.-FARMATS. ZH., 25,(1991) N, S. 24-26
  作者：YANBORISOVA, O. A.、KOLLA, V. EH.、VIXAREVA, S. A.、KONSHIN, M. E.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and properties of (4-carbamoyl-quinol-2-yl) cyanoacetic acids
  作者：A. I. Mikhalev、M. E. Konshin、M. I. Vakhrin

  DOI：10.1007/bf01165910

  日期：1996.4