7-chloro-2-formyl-quinoline-4-carboxylic acid | 81735-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-chloro-2-formyl-quinoline-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-Formyl-4-carboxy-7-chlor-chinolin
• CAS: 81735-30-0
• 化学式: C₁₁H₆ClNO₃
• 分子量: 235.627
• InChiKey: LWUHESJRBRRGRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-2-formyl-quinoline-4-carboxylic acid 在 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 4-Carboxyquinoline-2-aldehyde thiosemicarbazone sodium salt
  参考文献：
  名称：

  4-羧基喹啉-2-醛衍生物的合成和生物学试验

  摘要：

  化合物(IV)、(VII)、(IX-XIII)和(XVIII)(见表i)以一水合物形式分离；它们是结晶物质，颜色从无色到橙色，除VIII和XVII是水溶性的外，它们很难溶于水和普通有机溶剂。通过元素分析和红外光谱数据确定了化合物的组成和结构；光谱显示在 1653-1698 cm -~ 处有吸收，这是~键的特征，在 2950-3430 cm -~ 处来自羟基和氨基。V、Vl 和 VII 的 IR 光谱在 2650-1500 cm - 处没有吸收带：对应于 SH 组 [3]，但在 1104-1068 cm -I 处存在强吸收带，这是 ~ 组的特征 [4 ]。定性分析表明存在偶氮甲炔键 [5]。

  DOI：

  10.1007/bf00762028
• 作为产物：
  描述：

  7-氯-2-甲基-4-喹啉羧酸 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以90.2%的产率得到7-chloro-2-formyl-quinoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  4-羧基喹啉-2-醛衍生物的合成和生物学试验

  摘要：

  化合物(IV)、(VII)、(IX-XIII)和(XVIII)(见表i)以一水合物形式分离；它们是结晶物质，颜色从无色到橙色，除VIII和XVII是水溶性的外，它们很难溶于水和普通有机溶剂。通过元素分析和红外光谱数据确定了化合物的组成和结构；光谱显示在 1653-1698 cm -~ 处有吸收，这是~键的特征，在 2950-3430 cm -~ 处来自羟基和氨基。V、Vl 和 VII 的 IR 光谱在 2650-1500 cm - 处没有吸收带：对应于 SH 组 [3]，但在 1104-1068 cm -I 处存在强吸收带，这是 ~ 组的特征 [4 ]。定性分析表明存在偶氮甲炔键 [5]。

  DOI：

  10.1007/bf00762028