4-(2-甲氧基萘-1-基)-4-氧代丁酸 | 81792-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2-甲氧基萘-1-基)-4-氧代丁酸
• 英文名称: acido β-(2-metossi-1-naftoil)propionico
• 英文别名: 4-(2-methoxynaphthalen-1-yl)-4-oxobutyric acid；3-(2-Methoxy-<1>naphthoyl)-propionsaeure；3-<2-Methoxy-naphthoyl-(1)>-propionsaeure；3-<2-Methoxy-<1>naphthoyl>-propionsaeure；4-(2-Methoxy-[1]naphthyl)-4-oxo-buttersaeure；4-(2-methoxy-[1]naphthyl)-4-oxo-butyric acid；4-(2-Methoxynaphthalen-1-yl)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 81792-86-1
• 化学式: C₁₅H₁₄O₄
• 分子量: 258.274
• InChiKey: KJRQUUHAJGYVHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-甲氧基萘-1-基)-4-氧代丁酸 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 amalgamated zinc 、 乙醚 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 甲苯 作用下， 生成 1,2,3,4-tetrahydronaphtho[2,1-b]oxepine
  参考文献：
  名称：

  Chatterjea, Journal of the Indian Chemical Society, 1955, vol. 32, p. 203

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲醚 在 palladium on activated charcoal 三氯化铝 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(2-甲氧基萘-1-基)-4-氧代丁酸
  参考文献：
  名称：

  Cavrini; Roveri; Gatti, Farmaco, Edizione Scientifica, 1982, vol. 37, # 3, p. 171 - 178

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Functionalized Molecular Motors
  作者：Ben L. Feringa、Matthijs K. ter Wiel

  DOI：10.1055/s-2005-869954

  日期：——

  Synthetic routes to two molecular motors are reported. The sterically hindered central olefinic bond connecting the two halves of these C 2-symmetric molecules was prepared by a McMurry reaction. In this way, a motor with two five-membered rings and a motor with two six-membered rings were prepared, both with two versatile methoxy substituents at positions not interfering with the rotary behavior.

  报道了两种分子马达的合成路线。连接这两个C2对称分子的两半的空间位阻中心烯键是通过McMurry反应制备的。通过这种方式，制备了一个具有两个五元环的马达和一个具有两个六元环的马达，两者在不干扰旋转行为的位置上均有两个多功能的甲氧基取代基。
• Shah; Phalnikar, Journal of the University of Bombay, Science: Physical Sciences, Mathematics, Biological Sciences and Medicine, 1944, vol. 13/3 A, p. 22,24, 25
  作者：Shah、Phalnikar

  DOI：——

  日期：——
• Succinoylation of 2-Methoxynaphthalene
  作者：MONOJIT GHOSAL

  DOI：10.1021/jo01081a007

  日期：1960.11
• CONDENSATIONS AND RING CLOSURES IN THE NAPHTHALENE SERIES. III.¹ PERI-SUCCINOYLACENAPHTHENE
  作者：Louis F. Fieser、Mary A. Peters

  DOI：10.1021/ja01350a030

  日期：1932.11
• 70. Syntheses in the phenanthrene series. Part II. 7-Methoxy-1-methylphenanthrene and a new route to phenanthrene
  作者：W. F. Short、H. Stromberg、A. E. Wiles

  DOI：10.1039/jr9360000319

  日期：——