4-(2-hydroxy-[1]naphthyl)-4-oxo-butyric acid | 55651-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(2-hydroxy-[1]naphthyl)-4-oxo-butyric acid
• 英文别名: 4-(2-Hydroxy-[1]naphthyl)-4-oxo-buttersaeure；4-(2-Hydroxynaphthalen-1-yl)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 55651-40-6
• 化学式: C₁₄H₁₂O₄
• 分子量: 244.247
• InChiKey: ZMQRDVZOEXXTJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-hydroxy-[1]naphthyl)-4-oxo-butyric acid 在 盐酸 、 甲苯 、 锌 作用下， 生成 4-(2-hydroxy-[1]naphthyl)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Sergiewskaja; Tschemerisskaja, Zhurnal Obshchei Khimii, 1950, vol. 20, p. 2284,2286; engl. Ausg. S. 2379, 2381

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-ethoxy-[1]naphthyl)-4-oxo-butyric acid 在 三氯化铝 、 苯 作用下， 生成 4-(2-hydroxy-[1]naphthyl)-4-oxo-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Sergiewskaja; Tschemerisskaja, Zhurnal Obshchei Khimii, 1950, vol. 20, p. 2284,2286; engl. Ausg. S. 2379, 2381

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Succinoylation of the Naphthols¹
  作者：Ernst Berliner、Shirley B. Daniels、Alina Surmacka

  DOI：10.1021/ja01154a505

  日期：1951.10
• Synthetic Choleretics. I. Naphthol Derivatives¹
  作者：Robert R. Burtner、John M. Brown

  DOI：10.1021/ja01147a004

  日期：1951.3