4-(2-hydroxy-[1]naphthyl)-butyric acid | 872795-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(2-hydroxy-[1]naphthyl)-butyric acid
• 英文别名: 4-(2-Hydroxy-[1]naphthyl)-buttersaeure；4-(2-Hydroxynaphthalen-1-yl)butanoic acid；4-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)butanoic acid
• CAS: 872795-93-2
• 化学式: C₁₄H₁₄O₃
• 分子量: 230.263
• InChiKey: NRNRQWFNBQDVBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-hydroxy-[1]naphthyl)-butyric acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 1,2,3,4-tetrahydronaphtho[2,1-b]oxepine
  参考文献：
  名称：

  Chatterjea, Journal of the Indian Chemical Society, 1955, vol. 32, p. 203

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-ethoxy-[1]naphthyl)-4-oxo-butyric acid 在 盐酸 、 三氯化铝 、 甲苯 、 锌 、 苯 作用下， 生成 4-(2-hydroxy-[1]naphthyl)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Sergiewskaja; Tschemerisskaja, Zhurnal Obshchei Khimii, 1950, vol. 20, p. 2284,2286; engl. Ausg. S. 2379, 2381

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrochemical Dearomatizing Spirolactonization and Spiroetherification of Naphthols and Phenols
  作者：Marcin Kalek、Somayyeh Sarvi Beigbaghlou、Robert S. Yafele

  DOI：10.1055/a-2128-5408

  日期：2023.12

  An electrochemical oxidative ortho-dearomatization of naphthols and phenols with an intramolecular C–O bond formation has been developed. A careful optimization of the reaction parameters allowed for the application of free phenols as the starting materials, in contrast to the existing alternative procedures necessitating aryl methyl ether substrates. The reaction delivers an array of spirolactones

  已开发出萘酚和苯酚的电化学氧化邻位脱芳构化方法，并形成分子内 C-O 键。与需要芳基甲基醚底物的现有替代程序相比，对反应参数的仔细优化允许使用游离酚作为起始材料。在简单的实验条件下，该反应可产生一系列螺内酯和螺醚，收率高达 97%：在恒流模式下，使用未分割的池，并且没有惰性气氛。该方法避免使用催化剂或化学计量氧化剂（例如高价碘试剂），产生氢气作为唯一的副产物。
• Sergiewskaja et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1950, vol. 20, p. 2314,2317; engl. Ausg. S. 2411, 2414
  作者：Sergiewskaja et al.

  DOI：——

  日期：——
• Sergiewskaja; Tschemerisskaja, Zhurnal Obshchei Khimii, 1950, vol. 20, p. 2284,2286; engl. Ausg. S. 2379, 2381
  作者：Sergiewskaja、Tschemerisskaja

  DOI：——

  日期：——
• Chatterjea, Journal of the Indian Chemical Society, 1955, vol. 32, p. 203
  作者：Chatterjea

  DOI：——

  日期：——