(1α,5α)-2α,3α-epoxyspiroheptane-6,2'-<1,3>dioxolan>

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1α,5α)-2α,3α-epoxyspiroheptane-6,2'-<1,3>dioxolan>
• 英文别名: ethylene acetal of 2,3-epoxy-bicyclo<3.2.0>heptane-6-one；(+/-)-(1'R,2'R,4'S,6'R)-spiro[1,3-dioxolan-2,7'-[3]oxatricyclo[4.2.0.02,4]octane]；(1'R,2'R,4'S,6'R)-spiro[1,3-dioxolane-2,7'-3-oxatricyclo[4.2.0.02,4]octane]
• 化学式: C₉H₁₂O₃
• 分子量: 168.192
• InChiKey: IHFHTGNFDZHEGR-OOJXKGFFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1α,5α)-2α,3α-epoxyspiroheptane-6,2'-<1,3>dioxolan> 在 硫酸 作用下， 以 乙醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (1R,2R,3R,5S)-3-Hydroxy-2-((E)-(S)-3-hydroxy-oct-1-enyl)-bicyclo[3.2.0]heptan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Howard, Colin C.; Newton, Roger F.; Reynolds, Derek P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 852 - 857

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R*,2S*,3S*,5R*)-(±)-2-bromo-3-hydroxybicyclo[3.2.0]heptan-6-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (1α,5α)-2α,3α-epoxyspiroheptane-6,2'-<1,3>dioxolan>
  参考文献：
  名称：

  Howard, Colin C.; Newton, Roger F.; Reynolds, Derek P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 852 - 857

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BICYCLIC -AMINO ACID DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2192109B1

  公开（公告）日：2013-09-04
• Synthesis of stable prostacyclin analogues
  作者：W Bartmann、G Beck、J Knolle、R.H Rupp

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88647-5

  日期：1982.1
• Kanger, T. P.; Lopp, M. I.; Lille, Yu. E., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 8, p. 1487 - 1493
  作者：Kanger, T. P.、Lopp, M. I.、Lille, Yu. E.

  DOI：——

  日期：——
• Asymmetric oxidation of cyclobutanones: modification of the Sharpless catalyst
  作者：Tõnis Kanger、Kadri Kriis、Anne Paju、Tõnis Pehk、Margus Lopp

  DOI：10.1016/s0957-4166(98)00463-7

  日期：1998.12

  Oxidation of prochiral and racemic cyclobutanones with t-BuOOH and Ti-TADDOL-based complexes afforded lactones in up to 44% ee. The enantioselectivity of the reaction clearly depends on the amount of the reagent and the highest enantioselectivities were obtained with stoichiometric amounts of the complex. Modification of the TADDOL structure and use of the mixed complex derived from TADDOL and a tartaric ester led to more reactive but less selective oxidation systems. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Newton, Roger F.; Reynolds, Derek P.; Kay, Paul B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 675 - 682
  作者：Newton, Roger F.、Reynolds, Derek P.、Kay, Paul B.、Wallace, Timothy W.、Roberts, Stanley M.、et al.

  DOI：——

  日期：——