2-甲氧基十氢萘 | 55473-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲氧基十氢萘
• 英文名称: 2-methoxydecalin
• 英文别名: 2-methoxydecahydronaphthalene；trans-Methoxy-2a-decalin；trans-Methoxy-2e-decalin；Decahydro-2-methoxynaphthalene；2-methoxy-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydronaphthalene
• CAS: 55473-38-6
• 化学式: C₁₁H₂₀O
• 分子量: 168.279
• InChiKey: VAZPVBLNVHSTHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基十氢萘 在 二氯磷酸苯酯 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到2-Iodo-decahydro-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Liu, Hsing-Jang; Wiszniewski, Virginia, Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 2, p. 119 - 124

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲醚 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 ammonia borane 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到2-甲氧基十氢萘
  参考文献：
  名称：

  芳烃和杂芳烃的催化转移氢化。

  摘要：

  转移氢化反应对于在温和的反应条件下还原各种分子非常重要。迄今为止，这种类型的反应仅成功地用于烯烃，炔烃和极化的不饱和化合物，例如酮，亚胺，吡啶等。从未描述过通过转移氢化还原苯衍生物的方法，这很可能是由于高使这些化合物脱芳香化所需的能量屏障。在此背景下，我们开发了一种催化转移氢化反应，用于还原苯衍生物和杂芳烃，从而在不需要压缩氢气的情况下，在室温下形成带有各种官能团的复杂三维支架。

  DOI：

  10.1002/chem.202002777

文献信息

• Rhodium and Iridium Nanoparticles Entrapped in Aluminum Oxyhydroxide Nanofibers: Catalysts for Hydrogenations of Arenes and Ketones at Room Temperature with Hydrogen Balloon
  作者：In Soo Park、Min Serk Kwon、Kyung Yeon Kang、Jae Sung Lee、Jaiwook Park

  DOI：10.1002/adsc.200600651

  日期：2007.8.6

  showed high activities in the hydrogenation of various arenes and ketones under mild conditions. Selective hydrogenation was possible for bicyclic and tricyclic arenes in high yields. The catalysts were active at room temperature even with a hydrogen balloon. Also, the catalysts showed high turnover frequency (TOF) values under solventless conditions at 75 °C under 4 atm hydrogen pressure: ca. 1700 h−1 in

  可循环利用的金属纳米颗粒催化剂，氢氧化铝中的铑[Rh / AlO（OH）]和氢氧化铝中的铱[Ir / AlO（OH）]，是从容易获得的试剂中简单制备的。在温和的条件下，该催化剂在各种芳烃和酮的氢化中显示出高活性。双环和三环芳烃的选择性加氢可能以高收率进行。该催化剂即使在具有氢气球的情况下在室温下也具有活性。此外，催化剂显示无溶剂的条件下高转化频率（TOF）值在75℃下4个大气压的氢气压力：约 1700小时-1在苯的氢化中。此外，Rh / AlO（OH）可以重复使用至少10次而不会失去活性。通过透射电子显微镜（TEM），粉末X射线衍射（XRD），电感耦合等离子体（ICP），能量色散X射线分析（EDX），X射线光电子能谱（XPS），氮吸附来表征催化剂和氢化学吸附实验。铑和铱粒子的大小分别估计为3–4 nm和2–3 nm。这些催化剂的氢氧化铝氧化铝纤维的表面积为500–600 m 2  g -1。
• [EN] SYNTHESIS OF TRIAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] SYNTHÈSE DE COMPOSÉS DE TRIAZOLOPYRIMIDINE
  申请人：LEK PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2013060837A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The present invention relates to the field of organic synthesis and describes the synthesis of specific triazolopyrimidine compounds and intermediates thereof as well as related derivatives.

  本发明涉及有机合成领域，描述了特定三唑吡咯啉化合物及其中间体的合成，以及相关衍生物。
• Selective catalytic hydrogenation of polycyclic aromatic hydrocarbons promoted by ruthenium nanoparticles
  作者：Emma Bresó-Femenia、Bruno Chaudret、Sergio Castillón

  DOI：10.1039/c4cy01758g

  日期：——

  for hydrogenation of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) containing 2–4 rings under mild reaction conditions. These compounds were partially hydrogenated with good to excellent selectivities just by optimizing the reaction conditions. The influence of the nature of substituents present in different positions of naphthalene on the selectivity of hydrogenation was also studied. Hydrogenation of products

  通过PPh 3稳定的Ru纳米颗粒是在温和的反应条件下氢化含有2-4个环的多环芳烃（PAH）的有效催化剂。仅通过优化反应条件，这些化合物就以良好或优异的选择性进行了部分氢化。还研究了在萘的不同位置存在的取代基的性质对氢化选择性的影响。在1位含有取代基的产物的氢化比在2位含有取代基的产物的氢化慢。在所有情况下，氢化主要发生在取代度较低的环上。
• Piperazine Compounds with Herbicidal Effect
  申请人：Parra Rapado Liliana

  公开号：US20110130286A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  Piperazine compounds of the formula I in which the variables are defined according to the description, their agriculturally suitable salts, processes and intermediates for preparing the piperazine compounds of the formula I, compositions comprising them and their use as herbicides, i.e. for controlling harmful plants, and also a method for controlling unwanted vegetation which comprises allowing a herbicidally effective amount of at least one piperazine compound of the formula I to act on plants, their seed and/or their habitat.

  化学式I中变量根据描述定义的哌嗪化合物，其在农业上适用的盐，制备化学式I中哌嗪化合物的过程和中间体，包含它们的组合物以及它们作为除草剂的用途，即用于控制有害植物，还包括一种控制不良植被的方法，其中包括让至少一种化学式I中的哌嗪化合物对植物、它们的种子和/或它们的栖息地产生除草作用的有效量。
• DIALKYLAMINO ALKYL ESTERS OF PIVAGABINE AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISORDERS
  申请人：Rafferty Michael

  公开号：US20120059008A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  The present embodiments are related to the compound of Formula 1 or Formula 2 below and pharmaceutical formulations thereof as well as treatments for a wide variety of Central Nervous System disorders with the pharmaceutical formulations. Some embodiments include the use of a variety of the instant compounds which surprisingly and advantageously exhibit improved pharmacokinetic and therapeutic profiles in comparison to pivagabine.

  本实施例涉及以下公式1或公式2化合物及其制药配方，以及使用这些制药配方治疗各种中枢神经系统疾病。一些实施例包括使用各种即时化合物，这些化合物与哌加宾相比，出乎意料地表现出改善的药代动力学和治疗特性。