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ethyl 3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-[3'-(2''-benzyloxyphenyl)-3',3'-dimethylpropanoyl]-1-thio-β-D-glucopyranoside | 935554-42-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-[3'-(2''-benzyloxyphenyl)-3',3'-dimethylpropanoyl]-1-thio-β-D-glucopyranoside
英文别名
[(2S,3R,4S,5R,6R)-2-ethylsulfanyl-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl] 3-methyl-3-(2-phenylmethoxyphenyl)butanoate
ethyl 3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-[3'-(2''-benzyloxyphenyl)-3',3'-dimethylpropanoyl]-1-thio-β-D-glucopyranoside化学式
CAS
935554-42-0
化学式
C47H52O7S
mdl
——
分子量
760.992
InChiKey
IDNKMMMTTSCNQB-GKFACKMTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.5
  • 重原子数:
    55
  • 可旋转键数:
    20
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.34
  • 拓扑面积:
    97.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-[3'-(2''-benzyloxyphenyl)-3',3'-dimethylpropanoyl]-1-thio-β-D-glucopyranoside甲基2,3,6-三-O-苄基-ALPHA-D-吡喃葡萄糖苷N-碘代丁二酰亚胺三氟甲磺酸 、 3 A molecular sieve 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.25h, 以85%的产率得到methyl 2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-{3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-[3'-(2''-benzyloxyphenyl)-3',3'-dimethylpropanoyl]-β-D-glucopyranosyl}-(1->4)-α-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    立体控制的糖苷和糖基酯的合成。3-(2'-苄氧基苯基)-3,3-二甲基丙酸酯的相邻基团参与和氢解反应。
    摘要:
    [反应:参见文本] 2-O- [3-(2'-苄氧基苯基)-3,3-二甲基丙酸酯]和2-O- [3-(2'-苄氧基-4',6'-二甲基苯基)- [3,3-二甲基丙酸酯]酯通过邻位参与能够合成一系列β-葡糖苷和α-甘露糖苷,并具有优异的收率,并且在存在其他酯的情况下,与苄基酯的裂解一起通过氢解作用将其除去。非常适合于糖基酯的立体控制合成。
    DOI:
    10.1021/ol070449y
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    立体控制的糖苷和糖基酯的合成。3-(2'-苄氧基苯基)-3,3-二甲基丙酸酯的相邻基团参与和氢解反应。
    摘要:
    [反应:参见文本] 2-O- [3-(2'-苄氧基苯基)-3,3-二甲基丙酸酯]和2-O- [3-(2'-苄氧基-4',6'-二甲基苯基)- [3,3-二甲基丙酸酯]酯通过邻位参与能够合成一系列β-葡糖苷和α-甘露糖苷,并具有优异的收率,并且在存在其他酯的情况下,与苄基酯的裂解一起通过氢解作用将其除去。非常适合于糖基酯的立体控制合成。
    DOI:
    10.1021/ol070449y
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