methyl 2-(7a-((2,2-dimethyl-4-oxo-4H-1,3-dioxin-6-yl)methyl)-3-oxooctahydro-1H-inden-4-yl)acrylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-(7a-((2,2-dimethyl-4-oxo-4H-1,3-dioxin-6-yl)methyl)-3-oxooctahydro-1H-inden-4-yl)acrylate
• 化学式: C₂₀H₂₆O₆
• 分子量: 362.423
• InChiKey: TXZRTMVMTMYROP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-碘-1-戊烯 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 叔丁基锂 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 2-((3aS,4R,7aS)-7a-((2,2-dimethyl-4-oxo-4H-1,3-dioxin-6-yl)methyl)-3-oxooctahydro-1H-inden-4-yl)acrylate 、 methyl 2-(7a-((2,2-dimethyl-4-oxo-4H-1,3-dioxin-6-yl)methyl)-3-oxooctahydro-1H-inden-4-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  具有顺次分子间和分子内迈克尔反应的取代顺式氢吲哚的非对映选择性合成

  摘要：

  在许多天然产物中，氢杂环丙烷（双环[4.3.0]壬烷）的结构基序（1）和相关的顺式-1-羟基丹酮骨架（2）是常见的亚结构。在本文中，我们描述了通过一系列迈克尔反应实现对取代的顺式-1-氢醌的有效访问。铜催化的将环状甲硅烷基乙烯酮缩醛的分子间迈克尔加成至β-取代的α-烷氧基羰基-环戊烯酮使得能够构建季中心，并且在引入另外的迈克尔受体之后，第二次分子内加成α亲核性β-酮酸酯。该策略提供对取代的双环顺式的立体选择-氢丹酮环系统最多包含三个连续的立体中心。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.03.039

文献信息

• Diastereoselective syntheses of substituted cis-hydrindanones featuring sequential inter- and intramolecular Michael reactions
  作者：Junjia Liu、Maurice A. Marsini、T. Aaron Bedell、Paul J. Reider、Erik J. Sorensen

  DOI：10.1016/j.tet.2016.03.039

  日期：2016.6

  substituted cis-1-hydrindanones enabled by a sequence of Michael reactions. A copper-catalyzed intermolecular Michael addition of a cyclic silyl ketene acetal to a β-substituted-α-alkoxycarbonyl-cyclopentenone enables construction of a quaternary center and is followed, after incorporation of an additional Michael acceptor, by a second, intramolecular addition of a nucleophilic β-ketoester. This strategy affords

  在许多天然产物中，氢杂环丙烷（双环[4.3.0]壬烷）的结构基序（1）和相关的顺式-1-羟基丹酮骨架（2）是常见的亚结构。在本文中，我们描述了通过一系列迈克尔反应实现对取代的顺式-1-氢醌的有效访问。铜催化的将环状甲硅烷基乙烯酮缩醛的分子间迈克尔加成至β-取代的α-烷氧基羰基-环戊烯酮使得能够构建季中心，并且在引入另外的迈克尔受体之后，第二次分子内加成α亲核性β-酮酸酯。该策略提供对取代的双环顺式的立体选择-氢丹酮环系统最多包含三个连续的立体中心。