9-ethoxy-1-nonen-6-yne | 149083-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 9-ethoxy-1-nonen-6-yne
• 英文别名: 9-Ethoxynon-1-en-6-yne
• CAS: 149083-21-6
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: UMXIDBWIRGFVLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  218.7±33.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.853±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-ethoxy-1-nonen-6-yne 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 甲苯 为溶剂， 以81%的产率得到3-(2-ethoxyethyl)-4,5,6,6a-tetrahydro-1H-pentalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  配位体对 Pauson-Khand 环加成的影响：中间体的捕获

  摘要：

  Pauson-Khand 钴介导的环加成反应已成为一种重要的合成反应。一些修改增加了反应的效用，包括有报道称叔胺 N-氧化物大大加快了分子内和一些分子间反应中的环加成速率。迄今为止，除了完全鉴定六羰基炔配合物之外，还没有直接证据支持热或氧化胺促进反应的机械假设。虽然氧化胺促进的反应通常比类似的热反应大大加速，但在氧化胺的存在下，1,6-烯炔的环加成速率可能会因硫、氮或氧的存在而进一步提高同炔基或双炔基位置

  DOI：

  10.1021/ja00069a017
• 作为产物：
  描述：

  5-碘-1-戊烯 在 六甲基磷酰三胺 、 四丁基氟化铵 、 仲丁基锂 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 9-ethoxy-1-nonen-6-yne
  参考文献：
  名称：

  配位体对 Pauson-Khand 环加成的影响：中间体的捕获

  摘要：

  Pauson-Khand 钴介导的环加成反应已成为一种重要的合成反应。一些修改增加了反应的效用，包括有报道称叔胺 N-氧化物大大加快了分子内和一些分子间反应中的环加成速率。迄今为止，除了完全鉴定六羰基炔配合物之外，还没有直接证据支持热或氧化胺促进反应的机械假设。虽然氧化胺促进的反应通常比类似的热反应大大加速，但在氧化胺的存在下，1,6-烯炔的环加成速率可能会因硫、氮或氧的存在而进一步提高同炔基或双炔基位置

  DOI：

  10.1021/ja00069a017