2-pent-4-en-1-yl-2-methyl-1,3-cyclohexanedione | 1393352-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-pent-4-en-1-yl-2-methyl-1,3-cyclohexanedione
• 英文别名: 2-Methyl-2-pent-4-enylcyclohexane-1,3-dione
• CAS: 1393352-18-5
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: ZLQZRQCVRXQGOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-pent-4-en-1-yl-2-methyl-1,3-cyclohexanedione 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 CuF(PPh₃)₃*2MeOH 、 C₅₅H₆₃FeNO₄P₂ 、 苯硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 tert-butyl 6-(1-methyl-2,6-dioxocyclohexyl)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  通过手性Cu（I）配合物催化的不对称多米诺共轭物还原-醛醇环化，向富含对映体的多环衍生物的简单途径

  摘要：

  由手性Cu（I）配合物和有机硅烷介导的高效还原-醛醇环化反应，生成环状或多环衍生物。在大多数情况下（dr高达100：0，ee高达95％），都可以很好地控制选择性。在开发了对映选择性分子内还原-羟醛方法后，该策略已成功用于几步合成天然二萜的关键中间体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.07.039
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,3-环己二酮 、 5-碘-1-戊烯 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-pent-4-en-1-yl-2-methyl-1,3-cyclohexanedione
  参考文献：
  名称：

  通过手性Cu（I）配合物催化的不对称多米诺共轭物还原-醛醇环化，向富含对映体的多环衍生物的简单途径

  摘要：

  由手性Cu（I）配合物和有机硅烷介导的高效还原-醛醇环化反应，生成环状或多环衍生物。在大多数情况下（dr高达100：0，ee高达95％），都可以很好地控制选择性。在开发了对映选择性分子内还原-羟醛方法后，该策略已成功用于几步合成天然二萜的关键中间体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.07.039