3-fluoro-4-methoxybenzamidine | 750536-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-fluoro-4-methoxybenzamidine
• 英文别名: 3-fluoro-4-methoxybenzenecarboximidamide
• CAS: 750536-63-1
• 化学式: C₈H₉FN₂O
• 分子量: 168.171
• InChiKey: VTHBLBUHGXCSAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoro-4-methoxybenzamidine 在 copper(l) iodide 、 硫酸 、 氨 、 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 、 1,2-二氨基环己烷 、 cesium fluoride 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 7'-(3-(benzyloxy)phenyl)-2'-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-4'-methylspiro[cyclopropane-1, 5'-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin]-6'(7'H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED CONDENSED PYRIMIDINE COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE PYRIMIDINE CONDENSÉS SUBSTITUÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2015018534A4
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-甲氧基苯腈 在 lithium hexamethyldisilazane 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 16.5h， 以90%的产率得到3-fluoro-4-methoxybenzamidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED CONDENSED PYRIMIDINE COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE PYRIMIDINE CONDENSÉS SUBSTITUÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2015018534A4

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS MK2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DE MK2
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009010488A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The present invention describes tetracyclic compounds of formula (IA) or (IB), wherein the symbols R, X, A, Y, R2, R3 and D are as defined in the specification, their use in the treatment of certain diseases, e.g. depending on MK-2 or TNF activity, and ways of manufacturing them.

  本发明描述了式（IA）或（IB）的四环化合物，其中符号R、X、A、Y、R2、R3和D如规范中所定义，它们在治疗某些疾病中的用途，例如取决于MK-2或TNF活性，并制造它们的方法。
• Tetracyclic Lactame Derivatives
  申请人：Schlapbach Achim

  公开号：US20090098218A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention describes tetracyclic compounds of formula (IA) or (IB), wherein the symbols R, X, A, Y, R2, R3 and D are as defined in the specification, their use in the treatment of certain diseases, e.g. depending on MK-2 or TNF activity, and ways of manufacturing them.

  本发明描述了式（IA）或（IB）的四环化合物，其中符号R，X，A，Y，R2，R3和D如规范所定义，在治疗某些疾病（例如，取决于MK-2或TNF活性）中使用它们，并制造它们的方法。
• NOVEL SUBSTITUTED CONDENSED PYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：GRÜNENTHAL GMBH

  公开号：US20160152624A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  Novel substituted condensed pyrimidine compounds of general formula (I) in which the chemical groupings, substituents and indices are as defined in the description, and to their use as medicaments, in particular as medicaments for the treatment of conditions and diseases that can be treated by inhibition of the PDE4 enzyme.

  本发明涉及一种通式（I）的新型替代的浓缩嘧啶化合物，其中化学基团、取代基和指数如描述中所定义，并且涉及其作为药物的用途，特别是作为治疗可以通过抑制PDE4酶来治疗的疾病和病症的药物。
• 2,5-disubstituted pyrazine derivatives, pyrimidine derivatives, and liquid crystal containing the same
  申请人：DAINIPPON INK AND CHEMICALS, INC.

  公开号：EP0339252A2

  公开（公告）日：1989-11-02

  A 2,5-disubstituted pyrazine derivaitve and a 2,5-­disubstituted pyrimidine derivative of the formula (I): wherein R¹ and R² each independently represents a straight chain or branched alkyl group containing 1 to 20 carbon atoms; X represents a halogen atom; and represents a pyrazine-2,5-diyl or a pyrimidine-2,5-diyl group; each useful as an electrooptical display material are disclosed. Further a liquid crystal composition comprising said compounds as well as a ferroelectric display device wherein said liquid crystal composition is used are disclosed.

  式(I)的 2,5-二取代吡嗪衍生物和 2,5-二取代嘧啶衍生物： 其中 R¹ 和 R² 各自独立地代表含有 1 至 20 个碳原子的直链或支链烷基； X 代表卤素原子；和 代表吡嗪-2,5-二基或嘧啶-2,5-二基； 公开了每种可用作电光显示材料的物质。此外，还公开了包含上述化合物的液晶组合物以及使用上述液晶组合物的铁电显示装置。
• Identification of the 5,5-dioxo-7,8-dihydro-6H-thiopyrano[3,2-d]pyrimidine derivatives as highly selective PDE4B inhibitors
  作者：Taiji Goto、Akiko Shiina、Takeshi Murata、Masato Tomii、Takanori Yamazaki、Ken-ichi Yoshida、Toshiharu Yoshino、Osamu Suzuki、Yoshitaka Sogawa、Kiyoshi Mizukami、Nana Takagi、Tomomi Yoshitomi、Maki Etori、Hiroshi Tsuchida、Tsuyoshi Mikkaichi、Naoki Nakao、Mizuki Takahashi、Hisashi Takahashi、Shigeki Sasaki

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.12.076

  日期：2014.2

  A PDE4B subtype selective inhibitor is expected to have a wider therapeutic window than non-selective PDE4 inhibitors. In this Letter, two series of 7,8-dihydro-6H-thiopyrano[3,2-d] pyrimidine derivatives and 5,5-dioxo-7,8-dihydro-6H-thiopyrano[3,2-d] pyrimidine derivatives were evaluated for their PDE4B subtype selectivity using human PDE4B2 and PDE4D2 full length enzymes. To improve their PDE4B selectivity over PDE4D, we optimized the substituents on the pyrimidine ring and the side chain phenyl ring, resulting in several derivatives with more than 100-fold selectivity for PDE4B. Consequently, we identified 2-( 3-chloro-4-methoxy-phenyl)-5,5-dioxo-7,8-dihydro-6H-thiopyrano[3,2-d] pyrimidine derivative 54 as a highly selective PDE4B inhibitor, which had potent hPDE4B inhibitory activity with an IC50 value of 3.0 nM and 433-fold PDE4B selectivity over PDE4D. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.