(R)-2-(4-methoxyphenyl)-2-methylbut-3-en-1-ol | 235101-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (R)-2-(4-methoxyphenyl)-2-methylbut-3-en-1-ol
• 英文别名: (2R)-2-(4-methoxyphenyl)-2-methylbut-3-en-1-ol
• CAS: 235101-21-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: KYUJWQLXXAYSNR-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(4-methoxyphenyl)-2-methylbut-3-en-1-ol 在 disodium hydrogenphosphate 、 正丁基锂 、 Celite 、 二异丁基氢化铝 、 magnesium 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 (R)-(-)-3,7-dimethyl-3-(4-methoxyphenyl)octa-1,6-diene
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (−)-sporochnol A, the fish deterrent, from a chiral malonate

  摘要：

  From a single chiron, the homochiral benzylic malonic acid ester (R)-(+)-2 available with high enantiomeric excess by enzymatic hydrolysis (PLE acetonic powder), enantiomerically pure (-)-sporochnol A 1 was prepared. This versatile method allows preparation of sporochnol 1, via aldehydes 7 and 15, in good overall yield. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00086-5
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 (R)-2-(4-methoxyphenyl)-2-methylbut-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (−)-sporochnol A, the fish deterrent, from a chiral malonate

  摘要：

  From a single chiron, the homochiral benzylic malonic acid ester (R)-(+)-2 available with high enantiomeric excess by enzymatic hydrolysis (PLE acetonic powder), enantiomerically pure (-)-sporochnol A 1 was prepared. This versatile method allows preparation of sporochnol 1, via aldehydes 7 and 15, in good overall yield. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00086-5

文献信息

• Cyclometalated Iridium–PhanePhos Complexes Are Active Catalysts in Enantioselective Allene–Fluoral Reductive Coupling and Related Alcohol-Mediated Carbonyl Additions That Form Acyclic Quaternary Carbon Stereocenters
  作者：Leyah A. Schwartz、Michael Holmes、Gilmar A. Brito、Théo P. Gonçalves、Jeffery Richardson、J. Craig Ruble、Kuo-Wei Huang、Michael J. Krische

  DOI：10.1021/jacs.8b11868

  日期：2019.2.6

  catalytically competent for allene-fluoral reductive coupling and previously reported transfer hydrogenative C-C couplings of dienes or CF3-allenes with methanol. Deuterium labeling studies, reaction progress kinetic analysis (RPKA) and computational studies corroborate a catalytic mechanism involving rapid allene hydrometalation followed by turnover-limiting carbonyl addition. A computationally determined stereochemical

  由手性膦配体 PhanePhos 修饰的铱配合物催化 2-丙醇介导的多种 1,1-二取代丙二烯 1a-1u 与氟代水合物 2a 的还原偶联，形成 CF3 取代的仲醇 3a-3u，其中包含无环季碳立体声。通过利用与动力学 (Z)-和热力学 (E)-σ-烯丙基铱异构体相互转化相关的浓度依赖性立体选择性效应，形成具有完整水平的支化区域选择性和高水平的反非对映选择性和对映选择性的加合物 3a-3u 。该方法用于构建 -氧杂环丁烷和 -氮杂环丁烷的效用分别通过4a和6a的形成来说明。对反应机制的研究旨在阐明 PhanePhos 作为支持配体在该转化和相关转化中的独特有效性，从而鉴定出一种色谱稳定的环金属化铱-(R)-PhanePhos 络合物，Ir-PP-I，该络合物具有催化作用能够进行丙二烯-氟还原偶联以及先前报道的二烯或 -丙二烯与甲醇的转移氢化CC偶联。氘标记研究、反应进程动力学分析
• Construction of All‐Carbon Chiral Quaternary Centers through Cu ^I ‐Catalyzed Enantioselective Reductive Hydroxymethylation of 1,1‐Disubstituted Allenes with CO ₂
  作者：Jia Qiu、Shen Gao、Chaopeng Li、Lei Zhang、Zheng Wang、Xiaoming Wang、Kuiling Ding

  DOI：10.1002/chem.201903906

  日期：2019.11.4

  construction of all-carbon chiral quaternary centers through reductive hydroxymethylation of 1,1-disubstituted allenes with CO2 has been developed. In the presence of a copper/Mandyphos catalyst, CO2 is transformed into an alcohol oxidation level by an asymmetric reductive C-C bond formation with allenes by using hydrosilane (HSi(OMe)2 Me) as a reductant. The resulting chiral homoallylic alcohols are

  通过1，1-二取代的丙二烯与CO 2的还原羟甲基化反应，开发了全碳手性季中心的催化对映选择性结构。在铜/ Mandyphos催化剂的存在下，通过使用氢化硅烷（HSi（OMe）2 Me）作为还原剂，通过与丙二烯的不对称还原CC键形成，将CO2转化为醇氧化能级。所得手性均烯丙基醇是通用的合成中间体，可以方便地转化为多种有用的手性化学品。
• Enantioselective Formation of All-Carbon Quaternary Centers via C–H Functionalization of Methanol: Iridium-Catalyzed Diene Hydrohydroxymethylation
  作者：Khoa D. Nguyen、Daniel Herkommer、Michael J. Krische

  DOI：10.1021/jacs.6b09333

  日期：2016.11.2

  enantioselective C-C couplings of methanol (>30 × 106 tons/year) are reported. Insertion of 2-substituted dienes into the methanol C-H bond occurs in a regioselective manner to form all-carbon quaternary centers with excellent levels of enantioselectivity using an iridium-PhanePhos catalyst. Mechanistic studies corroborate a Curtin-Hammett scenario in which methanol dehydrogenation triggers rapid, reversible

  报道了甲醇的第一个催化对映选择性 CC 偶联（> 30 × 106 吨/年）。使用铱-PhanePhos 催化剂，2-取代二烯以区域选择性方式插入甲醇CH 键以形成具有优异对映选择性水平的全碳季铵中心。机理研究证实了 Curtin-Hammett 情景，其中甲醇脱氢在生成区域异构烯丙基铱-甲醛对的过程中触发了快速、可逆的二烯加氢金属化，但形成了单一的结构异构体。