(R)-(+)-3-(methoxymethoxy)-2-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropanal | 235101-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-(+)-3-(methoxymethoxy)-2-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropanal
• 英文别名: (2R)-3-(methoxymethoxy)-2-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropanal
• CAS: 235101-19-6
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄
• 分子量: 238.284
• InChiKey: RQSZXZBAMYFTBV-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(+)-3-(methoxymethoxy)-2-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropanal 在 盐酸 、 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 magnesium 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 58.5h， 生成 (R)-(-)-3,7-dimethyl-3-(4-methoxyphenyl)octa-1,6-diene
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (−)-sporochnol A, the fish deterrent, from a chiral malonate

  摘要：

  From a single chiron, the homochiral benzylic malonic acid ester (R)-(+)-2 available with high enantiomeric excess by enzymatic hydrolysis (PLE acetonic powder), enantiomerically pure (-)-sporochnol A 1 was prepared. This versatile method allows preparation of sporochnol 1, via aldehydes 7 and 15, in good overall yield. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00086-5
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-3-(methoxymethoxy)-2-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropanol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以99%的产率得到(R)-(+)-3-(methoxymethoxy)-2-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropanal
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (−)-sporochnol A, the fish deterrent, from a chiral malonate

  摘要：

  From a single chiron, the homochiral benzylic malonic acid ester (R)-(+)-2 available with high enantiomeric excess by enzymatic hydrolysis (PLE acetonic powder), enantiomerically pure (-)-sporochnol A 1 was prepared. This versatile method allows preparation of sporochnol 1, via aldehydes 7 and 15, in good overall yield. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00086-5

文献信息

• Total synthesis of (−)-sporochnol A, the fish deterrent, from a chiral malonate
  作者：Antoine Fadel、Lucie Vandromme

  DOI：10.1016/s0957-4166(99)00086-5

  日期：1999.3

  From a single chiron, the homochiral benzylic malonic acid ester (R)-(+)-2 available with high enantiomeric excess by enzymatic hydrolysis (PLE acetonic powder), enantiomerically pure (-)-sporochnol A 1 was prepared. This versatile method allows preparation of sporochnol 1, via aldehydes 7 and 15, in good overall yield. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.