1,3,4,6-tetra-O-acetyl-2-O-methoxycarbonyl-α-D-glucopyranose | 128962-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,3,4,6-tetra-O-acetyl-2-O-methoxycarbonyl-α-D-glucopyranose
• CAS: 128962-69-6
• 化学式: C₁₆H₂₂O₁₂
• 分子量: 406.343
• InChiKey: MYFNLEJTTWMLPI-QMIVOQANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.15
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  149.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,4,6-tetra-O-acetyl-2-O-methoxycarbonyl-α-D-glucopyranose 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 氢溴酸 、 silver(I) 4-methylbenzenesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-5-methoxycarbonyloxy-6-(toluene-4-sulfonyloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Utilisation de dérivés 2-alkoxycarbonylés dans les réactions de glucosylation. Synthèse stéréosélective d'orthocarbonates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)84131-d
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸甲酯 、 1,3,4,6-tetra-O-acetyl glucopyranose 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到1,3,4,6-tetra-O-acetyl-2-O-methoxycarbonyl-α-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  Utilisation de dérivés 2-alkoxycarbonylés dans les réactions de glucosylation. Synthèse stéréosélective d'orthocarbonates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)84131-d