3β-hydroxy-5′-methyl-5-en-androst[17,16-g]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine | 1609188-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3β-hydroxy-5′-methyl-5-en-androst[17,16-g]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
• 英文别名: (1S,2R,7S,10R,11S,14S)-10,14,16-trimethyl-17,21,22-triazahexacyclo[12.10.0.02,11.05,10.015,23.018,22]tetracosa-4,15(23),16,18,20-pentaen-7-ol
• CAS: 1609188-64-8
• 化学式: C₂₄H₃₁N₃O
• 分子量: 377.53
• InChiKey: UHVUTSKATUEXJN-CPSJUSPYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  16-妊娠双烯醇酮 、 3-氨基吡唑 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以82%的产率得到3β-hydroxy-5′-methyl-5-en-androst[17,16-g]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  合成甾体和非甾体5-甲基吡唑并[1,5- a ]嘧啶的简便方法

  摘要：

  甾体和非甾体的5-甲基吡唑并[1,5- a ]嘧啶是通过甾体/非甾体α，β-不饱和酮与3-氨基-1 H-吡唑/ 5-氨基-1 H-吡唑的反应合成的。回流条件下乙醇中存在KO t Bu。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.04.011