2,2-difluoro-2-(3-fluoro-phenoxy)-N,N-dimethyl-acetamide | 1444156-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,2-difluoro-2-(3-fluoro-phenoxy)-N,N-dimethyl-acetamide
• 英文别名: 2,2-Difluoro-2-(3-fluoro-phenoxy)-N,N-dimethyl-acetamide；2,2-difluoro-2-(3-fluorophenoxy)-N,N-dimethylacetamide
• CAS: 1444156-31-3
• 化学式: C₁₀H₁₀F₃NO₂
• 分子量: 233.19
• InChiKey: BCRBFQKGEXYECF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.277±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-difluoro-2-(3-fluoro-phenoxy)-N,N-dimethyl-acetamide 在 硫酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 硝酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 77.0 ℃ 、10.0 kPa 条件下， 反应 15.0h， 生成 6-amino-2,2,7-trifluoro-4-prop-2-ynyl-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR MANUFACTURING TRIAZINON-BENZOXAZINONES
  [FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE TRIAZINONE-BENZOXAZINONES

  摘要：

  本发明涉及一种制备式(I)的三嗪基苯并噁嗪酮的方法，通过将式(II)的氨基苯并噁嗪酮与1,1'-碳酰二咪唑（CDI）和式(III)的（硫）脲化合物反应；其中变量根据描述予以定义。

  公开号：

  WO2013092858A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯酚 、 2-bromo-2,2-difluoro-N,N-dimethyl-acetamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到2,2-difluoro-2-(3-fluoro-phenoxy)-N,N-dimethyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBAMAT-BENZOXAZINONES
  [FR] CARBAMATES-BENZOXAZINONES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的羰胺基苯并噁唑酮，其中变量根据描述定义，以及一种制备式(I)的羰胺基苯并噁唑酮的方法，以及在制造式(X)的苯并噁唑酮中使用式(I)的羰胺基苯并噁唑酮。

  公开号：

  WO2014026893A1

文献信息

• [EN] CARBAMAT-BENZOXAZINONES<br/>[FR] CARBAMATES-BENZOXAZINONES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014026893A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The present invention relates to carbamat-benzoxazinones of formula (I), wherein the variables are defined according to the description, 5 as well as to a process for manufacturing carbamat-benzoxazinones of formula (I), and to the use of carbamat-benzoxazinones of formula (I) in manufacturing benzoxazinones of formula (X).

  本发明涉及式(I)的羰胺基苯并噁唑酮，其中变量根据描述定义，以及一种制备式(I)的羰胺基苯并噁唑酮的方法，以及在制造式(X)的苯并噁唑酮中使用式(I)的羰胺基苯并噁唑酮。
• [EN] PROCESS FOR MANUFACTURING BENZOXAZINONES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE BENZOXAZINONES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014026928A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The present invention relates to a process for manufacturing benzoxazinones of formula (I), wherein the variables are defined according to the description, by reacting carbamates of formula (II) are reacted with carbamat-benzoxazinones of formula (III) in the presence of a base.

  本发明涉及一种制备式(I)苯并噁唑酮的方法，其中变量根据描述定义，通过在碱存在下使式(II)的氨甲酸酯与式(III)的氨甲酸酯苯并噁唑酮发生反应。
• [EN] PROCESS FOR MANUFACTURING ARYLOXYACETAMIDES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'ARYLOXYACÉTAMIDES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2013092850A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention relates to a process for manufacturing aryloxyacetamides of formula (I), by reacting haloacetamides of formula (II) with a phenol of formula (III); wherein the variables are defined according to the description, andaryloxyacetamides of formula (I).

  本发明涉及一种制备式(I)的芳氧基乙酰胺的工艺，通过将式(II)的卤代乙酰胺与式(III)的酚反应而得；其中变量根据说明书中的定义，以及式(I)的芳氧基乙酰胺。
• [EN] PROCESS FOR MANUFACTURING 4-SUBSTITUTED AMINO-BENZOXAZINONES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'AMINO-BENZOXAZINONES SUBSTITUÉES EN POSITION 4
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2013092859A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention relates to a process for manufacturing 4-substituted amino- benzoxazinones of formula (I), by reacting a NH-benzoxazinone of formula (II) with a compound of formula (III); wherein the variables are defined according to the description.

  本发明涉及一种制备式（I）的4-取代氨基苯并噁唑酮的方法，通过将式（II）的NH-苯并噁唑酮与式（III）的化合物反应；其中变量根据描述中的定义。
• PROCESS FOR MANUFACTURING TRIAZINON-BENZOXAZINONES
  申请人：BASF SE

  公开号：US20140316131A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention relates to a process for manufacturing triazinon-benzoxazinones of formula (I), by reacting amino-benzoxazinones of formula (II) with 1,1′-carbonyldiimidazole (CDI) and a (thio)urea compound of formula (III); wherein the variables are defined according to the description.

  本发明涉及一种制备式(I)的三嗪基苯并噁唑酮的方法，通过将式(II)的氨基苯并噁唑酮与1,1'-碳酰二咪唑（CDI）和式(III)的（硫）脲化合物反应而得；其中变量根据描述中的定义确定。