2,2-difluoro-2-(2,4-diamino-5-fluorophenoxy)-N,N-dimethylacetamide | 1444169-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,2-difluoro-2-(2,4-diamino-5-fluorophenoxy)-N,N-dimethylacetamide
• 英文别名: 2,2-difluoro-2-(2,4-diamino-5-fluoro-phenoxy)-N,N-dimethyl-acetamide；2-(2,4-diamino-5-fluorophenoxy)-2,2-difluoro-N,N-dimethylacetamide
• CAS: 1444169-77-0
• 化学式: C₁₀H₁₂F₃N₃O₂
• 分子量: 263.219
• InChiKey: BLNGWHYNTAKJNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-difluoro-2-(2,4-diamino-5-fluorophenoxy)-N,N-dimethylacetamide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 以2.28 g的产率得到6-amino-2,2,7-trifluoro-4H-benzo-[1,4]-oxazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过硝化/加氢/环化序列连续合成关键的1,4-苯并恶嗪酮中间体

  摘要：

  通过三步硝化/氢化/环化顺序完成了官能化的4H-苯并-[1,4]-恶嗪-3-酮的制备。硝基和氨基中间体的不稳定性质，除了通常与有机化合物硝化有关的危害外，还使得该方法在工业规模上极为困难。为了克服这些限制，我们开发了一种完全集成的连续协议，其中使用20来对芳族原料（2,2-二氟-2-（3-氟苯氧基）-N，N-二甲基乙酰胺）进行初始连续流硝化％发烟硫酸与100％HNO 3结合（2.5当量）使用加热至60°C的微结构器件。随后直接在45°C下在Pd / C固定床催化剂上对二硝基中间体进行连续流动氢化。然后通过酸催化的环化步骤将所得的对空气敏感的二氨基衍生物直接环化为所需的6-氨基-2,2,7-三氟-4H-苯并-[1,4]-恶嗪-3-一目标化合物使用管式反应器在80°C下进行。通过整合液-液膜分离技术以及使用透气管在线去除多余的氢气，实现了不间断的连续流处理。连续流工艺的总产品产率为83％，与分

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.6b00409
• 作为产物：
  描述：

  2,2-difluoro-2-(3-fluoro-phenoxy)-N,N-dimethyl-acetamide 在 发烟硫酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 硝酸 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 45.0~60.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 生成 2,2-difluoro-2-(2,4-diamino-5-fluorophenoxy)-N,N-dimethylacetamide
  参考文献：
  名称：

  通过硝化/加氢/环化序列连续合成关键的1,4-苯并恶嗪酮中间体

  摘要：

  通过三步硝化/氢化/环化顺序完成了官能化的4H-苯并-[1,4]-恶嗪-3-酮的制备。硝基和氨基中间体的不稳定性质，除了通常与有机化合物硝化有关的危害外，还使得该方法在工业规模上极为困难。为了克服这些限制，我们开发了一种完全集成的连续协议，其中使用20来对芳族原料（2,2-二氟-2-（3-氟苯氧基）-N，N-二甲基乙酰胺）进行初始连续流硝化％发烟硫酸与100％HNO 3结合（2.5当量）使用加热至60°C的微结构器件。随后直接在45°C下在Pd / C固定床催化剂上对二硝基中间体进行连续流动氢化。然后通过酸催化的环化步骤将所得的对空气敏感的二氨基衍生物直接环化为所需的6-氨基-2,2,7-三氟-4H-苯并-[1,4]-恶嗪-3-一目标化合物使用管式反应器在80°C下进行。通过整合液-液膜分离技术以及使用透气管在线去除多余的氢气，实现了不间断的连续流处理。连续流工艺的总产品产率为83％，与分

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.6b00409

文献信息

• [EN] CARBAMAT-BENZOXAZINONES<br/>[FR] CARBAMATES-BENZOXAZINONES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014026893A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The present invention relates to carbamat-benzoxazinones of formula (I), wherein the variables are defined according to the description, 5 as well as to a process for manufacturing carbamat-benzoxazinones of formula (I), and to the use of carbamat-benzoxazinones of formula (I) in manufacturing benzoxazinones of formula (X).

  本发明涉及式(I)的羰胺基苯并噁唑酮，其中变量根据描述定义，以及一种制备式(I)的羰胺基苯并噁唑酮的方法，以及在制造式(X)的苯并噁唑酮中使用式(I)的羰胺基苯并噁唑酮。
• [EN] PROCESS FOR MANUFACTURING BENZOXAZINONES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE BENZOXAZINONES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014026928A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The present invention relates to a process for manufacturing benzoxazinones of formula (I), wherein the variables are defined according to the description, by reacting carbamates of formula (II) are reacted with carbamat-benzoxazinones of formula (III) in the presence of a base.

  本发明涉及一种制备式(I)苯并噁唑酮的方法，其中变量根据描述定义，通过在碱存在下使式(II)的氨甲酸酯与式(III)的氨甲酸酯苯并噁唑酮发生反应。
• [EN] PROCESS FOR MANUFACTURING 4-SUBSTITUTED AMINO-BENZOXAZINONES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'AMINO-BENZOXAZINONES SUBSTITUÉES EN POSITION 4
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2013092859A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention relates to a process for manufacturing 4-substituted amino- benzoxazinones of formula (I), by reacting a NH-benzoxazinone of formula (II) with a compound of formula (III); wherein the variables are defined according to the description.

  本发明涉及一种制备式（I）的4-取代氨基苯并噁唑酮的方法，通过将式（II）的NH-苯并噁唑酮与式（III）的化合物反应；其中变量根据描述中的定义。
• PROCESS FOR MANUFACTURING TRIAZINON-BENZOXAZINONES
  申请人：BASF SE

  公开号：US20140316131A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention relates to a process for manufacturing triazinon-benzoxazinones of formula (I), by reacting amino-benzoxazinones of formula (II) with 1,1′-carbonyldiimidazole (CDI) and a (thio)urea compound of formula (III); wherein the variables are defined according to the description.

  本发明涉及一种制备式(I)的三嗪基苯并噁唑酮的方法，通过将式(II)的氨基苯并噁唑酮与1,1'-碳酰二咪唑（CDI）和式(III)的（硫）脲化合物反应而得；其中变量根据描述中的定义确定。
• [EN] PROCESS FOR MANUFACTURING TRIAZINON-BENZOXAZINONES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE TRIAZINONE-BENZOXAZINONES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2013092858A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention relates to a process for manufacturing triazinon-benzoxazinones of formula (I), by reacting amino-benzoxazinones of formula (II) with 1,1'-carbonyldiimidazole (CDI) and a (thio)urea compound of formula (III); wherein the variables are defined according to the description.

  本发明涉及一种制备式(I)的三嗪基苯并噁嗪酮的方法，通过将式(II)的氨基苯并噁嗪酮与1,1'-碳酰二咪唑（CDI）和式(III)的（硫）脲化合物反应；其中变量根据描述予以定义。