tert-butyl 3-(2,2-dimethyl-4-oxo-4H-1,3-dioxin-6-yl)-2-oxopropyl(methyl)carbamate | 1332372-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl 3-(2,2-dimethyl-4-oxo-4H-1,3-dioxin-6-yl)-2-oxopropyl(methyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[3-(2,2-dimethyl-6-oxo-1,3-dioxin-4-yl)-2-oxopropyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 1332372-72-1
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₆
• 分子量: 313.351
• InChiKey: QMKVFEMWXMVUFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(2,2-dimethyl-4-oxo-4H-1,3-dioxin-6-yl)-2-oxopropyl(methyl)carbamate 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 tert-butyl (2-amino-3-(2,2-dimethyl-4-oxo-4H-1,3-dioxin-6-yl)allyl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过功能化的烯胺-二恶英酮的分子内烯酮捕获合成6-取代的4-羟基-2-吡啶酮

  摘要：

  报道了各种6-取代的-4-羟基-2-吡啶酮的合成。通过二乙基锌介导的交叉克莱森缩合反应和随后的烯胺形成，热解和环化芳香化反应构建了功能化的酮二恶酮，从而提供了吡啶酮单元。

  DOI：

  10.1021/ol202028t
• 作为产物：
  描述：

  叔丁氧羰酰基肌氨酸 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl 3-(2,2-dimethyl-4-oxo-4H-1,3-dioxin-6-yl)-2-oxopropyl(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过功能化的烯胺-二恶英酮的分子内烯酮捕获合成6-取代的4-羟基-2-吡啶酮

  摘要：

  报道了各种6-取代的-4-羟基-2-吡啶酮的合成。通过二乙基锌介导的交叉克莱森缩合反应和随后的烯胺形成，热解和环化芳香化反应构建了功能化的酮二恶酮，从而提供了吡啶酮单元。

  DOI：

  10.1021/ol202028t

文献信息

• Synthesis of β-Hydroxynaphthoate Derivatives from Ketodioxinones via Benzyne Acyl-Alkylation and Aldol Condensation Cascade
  作者：Hiroshi Takikawa、Arata Nishii、Keisuke Suzuki

  DOI：10.1055/s-0035-1562514

  日期：2016.10

  functionalized β-hydroxynaphthoate derivatives are prepared by a two-step protocol: (1) acyl-alkylation of benzynes with ketodioxinones and (2) intramolecular aldol condensation. The substitution pattern of the products is related to polycyclic natural products derived from the type-II polyketide biosynthesis. A variety of highly functionalized β-hydroxynaphthoate derivatives are prepared by a two-step protocol:

  致力于纪念Jean F. Normant教授 抽象的 通过两步操作方案可以制备多种高度官能化的β-羟基萘甲酸酯衍生物：（1）苯并炔酮与酮二恶英酮的酰基烷基化作用和（2）分子内醛醇缩合反应。产品的取代方式与源自II型聚酮化合物生物合成的多环天然产品有关。 通过两步操作方案可以制备多种高度官能化的β-羟基萘甲酸酯衍生物：（1）苯并炔酮与酮二恶英酮的酰基烷基化作用和（2）分子内醛醇缩合反应。产品的取代方式与源自II型聚酮化合物生物合成的多环天然产品有关。
• Synthesis of 6-Substituted-4-Hydroxy-2-pyridinones via Intramolecular Ketene Trapping of Functionalized Enamine-Dioxinones
  作者：Bhavesh H. Patel、Andrew M. Mason、Anthony G. M. Barrett

  DOI：10.1021/ol202028t

  日期：2011.10.7

  The synthesis of various 6-substituted-4-hydroxy-2-pyridinones is reported. The functionalized keto-dioxinones were constructed via a diethylzinc mediated crossed Claisen condensation reaction and subsequent enamine formation, thermolysis, and cyclization–aromatization providing the pyridinone unit.

  报道了各种6-取代的-4-羟基-2-吡啶酮的合成。通过二乙基锌介导的交叉克莱森缩合反应和随后的烯胺形成，热解和环化芳香化反应构建了功能化的酮二恶酮，从而提供了吡啶酮单元。