2-benzoyl-7-(trimethylsilyl)hept-6-ynenitrile | 1415336-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-benzoyl-7-(trimethylsilyl)hept-6-ynenitrile
• 英文别名: 2-Benzoyl-7-trimethylsilylhept-6-ynenitrile
• CAS: 1415336-61-6
• 化学式: C₁₇H₂₁NOSi
• 分子量: 283.445
• InChiKey: RIJYOYLZXUEWGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  40.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzoyl-7-(trimethylsilyl)hept-6-ynenitrile 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以97%的产率得到2-benzoylhept-6-ynenitrile
  参考文献：
  名称：

  Tandem Cyclization of α-Cyano α-Alkynyl Aryl Ketones Induced by tert-Butyl Hydroperoxide and Tetrabutylammonium Iodide

  摘要：

  The radical cascade protocol of the alpha-cyano alpha-TMS/aryl-capped alkynyl aryl ketones promoted by tert-butyl hydroperoxide under catalysis with tetrabutylammonium iodide in refluxing benzene has been developed, leading to the construction of a variety of highly functionalized [6,6,5] tricyclic frameworks in an efficient manner.

  DOI：

  10.1021/ol3028972
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙腈 、 5-(trimethylsilyl)-4-pentan-1-al 在 二氢吡啶 、 L-脯氨酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以88%的产率得到2-benzoyl-7-(trimethylsilyl)hept-6-ynenitrile
  参考文献：
  名称：

  Tandem Cyclization of α-Cyano α-Alkynyl Aryl Ketones Induced by tert-Butyl Hydroperoxide and Tetrabutylammonium Iodide

  摘要：

  The radical cascade protocol of the alpha-cyano alpha-TMS/aryl-capped alkynyl aryl ketones promoted by tert-butyl hydroperoxide under catalysis with tetrabutylammonium iodide in refluxing benzene has been developed, leading to the construction of a variety of highly functionalized [6,6,5] tricyclic frameworks in an efficient manner.

  DOI：

  10.1021/ol3028972