癸-2,4-二烯醛 | 5910-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 癸-2,4-二烯醛
• 英文名称: (2Z,4E)-deca-2,4-dienal
• 英文别名: (E,Z)-2,4-Decadienal；deca-(2Z,4E)-dienal；(2Z,4E)-2,4-Decadienal
• CAS: 5910-88-3
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: JZQKTMZYLHNFPL-MUIOLIGRSA-N

物化性质

• 沸点：
  244.6±0.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.854±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  3.180 (est)
• 保留指数：
  1317;1270

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  癸-2,4-二烯醛 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以60%的产率得到(2Z,4E)-deca-2,4-diene-1-ol
  参考文献：
  名称：

  从高氯酸吡啶鎓立体定向合成二烯和三烯：白三烯的聚合方法

  摘要：

  通过用有机锂试剂处理高氯酸吡啶鎓，以立体有择的方式制备了一系列共轭二烯和三烯。已经进行了模型研究，证明了该方法适用于白三烯B 4的合成。

  DOI：

  10.1039/c39850000782
• 作为产物：
  描述：

  1-辛烯-3-醇 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 4-二甲氨基吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 癸-2,4-二烯醛
  参考文献：
  名称：

  通过束缚闭环复分解立体选择性合成2Z，4E-构的烯酸酯

  摘要：

  摘要 描述了从外消旋烯丙醇和乙烯基乙酸到（2 Z，4 E）二烯酸乙酯的两步序列。该序列涉及反应物的Steglich酯化，然后是一锅闭环易位-碱基诱导的消除-烷基化反应，以高立体选择性提供产物。使用Meerwein盐Et 3 OBF 4可以有效地完成中间体羧酸钠的捕集。 描述了从外消旋烯丙醇和乙烯基乙酸到（2 Z，4 E）二烯酸乙酯的两步序列。该序列涉及反应物的Steglich酯化，然后是一锅闭环易位-碱基诱导的消除-烷基化反应，以高立体选择性提供产物。使用Meerwein盐Et 3 OBF 4可以有效地完成中间体羧酸钠的捕集。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1562536

文献信息

• Total Synthesis, Assignment of the Relative and Absolute Stereochemistry, and Structural Reassignment of Phostriecin (aka Sultriecin)
  作者：Christopher P. Burke、Nadia Haq、Dale L. Boger

  DOI：10.1021/ja9097252

  日期：2010.2.24

  A total synthesis of phostriecin (2), previously known as sultriecin (1), its structural reassignment as a phosphate versus sulfate monoester, and the assignment of its relative and absolute stereochemistry are disclosed herein. Key elements of the work, which provided first the originally assigned sulfate monoester 1 and then the reassigned and renamed phosphate monoester 2, relied on diagnostic (1)H

  本文公开了磷三菌素(2)(以前称为苏三星(1))的全合成、其作为磷酸酯与硫酸单酯的结构重新分配、以及其相对和绝对立体化学的分配。该工作的关键要素首先提供了最初指定的硫酸单酯 1，然后提供了重新指定和重命名的磷酸单酯 2，依赖于天然产物的诊断 (1)H NMR 光谱特性来指定相对和绝对立体化学以及随后的结构重新分配，以及收敛的不对称全合成，以提供明确的真实材料。合成方法的关键步骤包括用于非对映选择性引入 C9 立体化学的布朗烯丙基化、不对称 CBS 还原以建立内酯 C5 立体化学、α-羟基呋喃的非对映选择性氧化扩环以获得吡喃内酯前体，以及单步通过螯合控制的铜酸盐添加以及 C11 立体化学的安装来安装敏感的 Z,Z,E-三烯单元。该方法可以方便地获取类似物，这些类似物现在可用于探测蛋白磷酸酶 2A 抑制（本文定义的作用机制）所需的重要结构特征。
• The preparation and electrocyclic ring-opening of cyclobutenes: Stereocontrolled approaches to substituted conjugated dienes and trienes
  作者：Falmai Binns、Roy Hayes、Kevin J. Hodgetts、Suthiweth T. Saengchantara、Timothy W. Wallace、Christopher J. Wallis

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00039-7

  日期：1996.3

  Thermal electrocyclic ring-opening of 4-alkyl-2-cyclobutene-1-carbaldehydes occurs at low temperature to give (2Z,4E)-alkadienals exclusively, and the process is exploited in transforming cis-3-cyclobutene-1,2-dimethanol 1 into a variety of naturally occurring 1,3,5-alkatrienes and 2,4-decadienoates. Desymmetrisation of 1 with Pseudomonas fluorescens lipase gives access to both enantiomers of 3-oxabicyclo[3

  4-烷基-2-环丁烯-1-碳醛在低温下发生热电开环，仅生成（2 Z，4 E）-链二烯醛，该方法用于顺式-3-环丁烯-1，2的转化。-二甲醇1转化为各种天然存在的1,3,5-链烷烃和2,4-癸二烯酸酯。的去对称1与荧光假单胞菌的脂肪酶可以访问-3-氧杂二环[3.2.0]庚-6-烯-2-酮的两种对映体4，用于立体控制路由使用至6-含氧（2 Ž，4 ë）-alkadienals 。
• Reduction of 1,1-difluoro-1-alken-3-ols with lithium tetrahydroaluminate. Application to the synthesis of 1,1-difluoro-2-alkenes and 2-alkenals
  作者：Frédérique Tellier、Raymond Sauvêtre

  DOI：10.1016/0022-1139(95)03364-5

  日期：1996.2

  The reduction of 1,1-difluoro-1-alken-3-ols with lithium tetrahydroaluminate is described. The 1-fluoro-1-alken-3-ols obtained can be transformed to enals or difluoromethylated allylic derivatives.

  描述了用四氢铝酸锂还原1，1-二氟-1-链烯-3-醇。可以将获得的1-氟-1-链烯-3-醇转化为烯醛或二氟甲基化的烯丙基衍生物。
• Use of cis-3-cyclobutene-1,2-dimethanol in stereoselective routes to some naturally occurring conjugated dienes and trienes
  作者：Kevin J. Hodgetts、Suthiweth T. Saengchantara、Christopher J. Wallis、Timothy W. Wallace

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73742-7

  日期：1993.9

  Thermal electronic ring-opening of 4-alkyl-2-cyclobutene-1-carbaldehydes occurs at low temperature to give (2Z,4E)-alka-2,4-dienals exclusively, and this process is exploited en route to various isomeric naturally occurring 1,3,5-alkatrienes and 2,4-decadienoates from a single precursor, cis-3-cyclobutene-1,2-dimethanol 4.

  的4-烷基-2-环丁烯-1- carbaldehydes热电子开环发生在低温下，得到（2- Ž，4 ê）-alka -2,4- dienals排他地，并且这个过程被利用途中至各种同分异构天然存在的1,3,5-链烷烃和2,4-癸二烯酸酯，来自单个前体，顺式-3-环丁烯-1,2-二甲醇4。
• Method of deflavoring soy-derived materials
  申请人：Kraft Foods Holdings, Inc.

  公开号：EP1512324A1

  公开（公告）日：2005-03-09

  Soy derived materials such as soy milk, soy flour, soy concentrates, and soy protein isolates, are deflavored by adjusting the pH of an aqueous composition of such soy derived materials to about 9 to about 12 to solubilize the soy proteins and to release the flavoring compounds and thereafter passing the pH-adjusted composition to an ultrafiltration membrane having a molecular weight cutoff up to about 50,000 Daltons under conditions at which the flavoring compounds pass through the membrane, leaving the retained soy material with improved flavor.

  大豆衍生材料（如豆奶、豆粉、大豆浓缩物和大豆分离蛋白）的去味方法是：将这些大豆衍生材料的水溶液组合物的 pH 值调节到约 9 至约 12，以溶解大豆蛋白并释放调味化合物，然后将 pH 值调节后的组合物通过超滤膜，超滤膜的截留分子量可达约 50,000 道尔顿，在此条件下，调味化合物可通过超滤膜，使保留的大豆材料具有更好的风味。