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3(2H)-哒嗪酮,5,6-二甲基- | 100114-19-0

中文名称
3(2H)-哒嗪酮,5,6-二甲基-
中文别名
——
英文名称
5,6-dimethylpyridazin-3(2H)-one
英文别名
3,4-Dimethyl-6(1H)-pyridazinon-(6);5,6-dimethyl-2H-pyridazin-3-one;5,6-Dimethyl-2H-pyridazin-3-on;5,6-dimethyl-2,3-dihydropyridazin-3-one;3,4-dimethyl-1H-pyridazin-6-one
3(2H)-哒嗪酮,5,6-二甲基-化学式
CAS
100114-19-0
化学式
C6H8N2O
mdl
MFCD16871377
分子量
124.142
InChiKey
AWPAHXPYSVABCQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    221-222 °C
  • 密度:
    1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    41.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:cef878ce35566da9eb3b302ba5230fa6
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3(2H)-哒嗪酮,5,6-二甲基- 在 palladium on activated charcoal 、 乙醇三氯氧磷 作用下, 生成 3,4-二甲基哒嗪
    参考文献:
    名称:
    杂环研究中的化学研究。10. Mitteilung。哒嗪。Zur neuen哒嗪合成。甲基哒嗪
    摘要:
    在较早的出版物中描述的新哒嗪合成中,使用甲基乙二醛作为α-二羰基组分,可以用氰基乙酸酰肼得到两个异构的甲基5-氰基-吡啶并酮-(6)。甲基的位置已被证明。
    DOI:
    10.1002/hlca.19540370514
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基-4-氧代戊酸一水合肼 作用下, 以 乙醇溶剂黄146 为溶剂, 反应 11.0h, 生成 3(2H)-哒嗪酮,5,6-二甲基-
    参考文献:
    名称:
    五元和六元N-苯基乙酰胺基取代的杂环作为甲酰基肽受体激动剂的合成。
    摘要:
    临床前研究
    DOI:
    10.1002/ddr.21370
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文献信息

  • ETHER DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF PDE4 ISOZYMES
    申请人:Marfat Anthony
    公开号:US20070161681A1
    公开(公告)日:2007-07-12
    Compounds useful as inhibitors of PDE4 in the treatment of diseases regulated by the activation and degranulation of eosinophils, especially asthma, chronic bronchitis, and chronic obstructive pulmonary disease, of the formula: wherein the substituents are as defined in the specification.
    以下化合物可用作PDE4的抑制剂,用于治疗由嗜酸性粒细胞的活化和脱颗粒调控的疾病,特别是哮喘、慢性支气管炎和慢性阻塞性肺疾病,其化学式如下:其中取代基如规范中所定义。
  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND EXPANSION AGENTS FOR HEMATOPOIETIC STEM CELLS
    申请人:Nishino Taito
    公开号:US20120128640A1
    公开(公告)日:2012-05-24
    An expansion agent for hematopoietic stem cells and/or hematopoietic progenitor cells useful for improvement in the efficiency of gene transfer into hematopoietic stem cells for gene therapy useful for treatment of various disorders is provided. An expansion agent for hematopoietic stem cells and/or hematopoietic progenitor cells containing a compound represented by the formula (I) (wherein X, Y, Z, Ar 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R6 and R 7 are as defined in the description), a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof, which can expand hematopoietic stem cells and/or hematopoietic progenitor cells.
    提供一种用于改善基因治疗中将基因转移至造血干细胞以治疗各种疾病的血液干细胞和/或造血祖细胞扩张剂。该扩张剂包含由式(I)表示的化合物(其中X、Y、Z、Ar1、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如描述中所定义)、该化合物的互变异构体、前药或药学上可接受的盐或其溶剂,能够扩张血液干细胞和/或造血祖细胞。
  • 1-(PYRIDAZIN-3-YL)-IMIDAZOLIDIN-2-ONE DERIVATIVES AS HERBICIDES
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:US20160262395A1
    公开(公告)日:2016-09-15
    The invention relates to pyrrolone compounds of the formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R b , R c and R d are as defined in the specification. Furthermore, the present invention relates to processes and intermediates for making compounds of formula (I), to herbicidal compositions comprising these compounds and to methods of using these compounds to control plant growth.
    本发明涉及式(I)的吡咯烷化合物,其中R1,R2,R3,Rb,Rc和Rd如规范中所定义。此外,本发明涉及制备式(I)化合物的过程和中间体,包括这些化合物的除草剂组合物以及使用这些化合物控制植物生长的方法。
  • METHOD FOR PRODUCING MEGAKARYOCYTES AND/OR PLATELETS FROM PLURIPOTENT STEM CELLS
    申请人:Nissan Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP2765187A1
    公开(公告)日:2014-08-13
    An agent for inducing production of megakaryocytes and/or platelets from pluripotent stem cells which is useful for treatment of disease accompanied by a decrease in platelets is provided. A method for producing megakaryocytes and/or platelets, comprising separating hematopoietic progenitor cells from the septal cells in sac-like structures produced by pluripotent stem cells, and culturing the hematopoietic progenitor cells ex vivo in the presence of a compound represented by the formula (I) (wherein R1 to R7, W, X, Y, Z, Ar1 and n are as defined in the description) to differentiate them into megakaryocytes and/or platelets.
    提供了一种诱导多能干细胞产生巨核细胞和/或血小板的制剂,该制剂可用于治疗伴随血小板减少的疾病。 一种生产巨核细胞和/或血小板的方法,包括在多能干细胞产生的囊状结构中将造血祖细胞从隔细胞中分离出来,并在由式(I)代表的化合物(其中R1至R7、W、X、Y、Z、Ar1和n如描述中所定义)存在下体内外培养造血祖细胞,使其分化成巨核细胞和/或血小板。
  • [DE] PYRIDAZINONE ALS ENDOTHELIN-REZEPTOR-ANTAGONISTEN<br/>[EN] PYRIDAZINONES AS ENDOTHELIN-RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] PYRIDAZINONES UTILES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'ENDOTHELINE
    申请人:MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRÄNKTER HAFTUNG
    公开号:WO1997013758A1
    公开(公告)日:1997-04-17
    (DE) Neue Verbindungen der Formel (I), worin R1, R2, R3 und Y die in Patentanspruch 1 angegebene Bedeutung haben, sowie deren Salze zeigen Endothelinrezeptor-antagonistische Eigenschaften.(EN) Novel compounds of formula (I), wherein R1, R2, R3 and Y have the meanings indicated in claim 1, and their salts, have endothelin-receptor antagonistic properties.(FR) L'invention concerne de nouveaux composés de la formule (I) où R1, R2, R3 et Y ont la signification donnée dans la revendication 1. L'invention concerne également leurs sels. Lesdits nouveaux composés ont des propriétés antagonistes du récepteur de l'endothéline.
    新连接的类型(I),其中R1、R2、R3和Y代表专利要求1中指示的意义,以及它们的盐,显示出内皮细胞非角化素受体拮抗作用特性。
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