5-(2-ethyl-5-methyl-2H-pyrazol-3-yl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane-4,6-dione | 955403-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(2-ethyl-5-methyl-2H-pyrazol-3-yl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane-4,6-dione
• 英文别名: 5-(2-ethyl-5-methylpyrazol-3-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• CAS: 955403-34-6
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₄
• 分子量: 252.27
• InChiKey: DWDUGWAREAOHKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  488.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-ethyl-5-methyl-2H-pyrazol-3-yl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane-4,6-dione 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2-ethyl-5-methyl-2H-pyrazol-3-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel pyrazolo-tetrahydropyridines as potent orexin receptor antagonists

  摘要：

  A novel series of dual orexin receptor antagonists was prepared by heteroaromatic five-membered ring system replacement of the dimethoxyphenyl moiety contained in the tetrahydroisoquinoline core skeleton of almorexant. Thus, replacement of the dimethoxyphenyl by a substituted pyrazole and additional optimization of the substitution pattern of the phenethyl motif allowed the identification of potent antagonists with low nanomolar affinity for hOX(1)R and hOX(2)R. The synthesis and structure-activity relationship of these novel antagonists will be discussed in this communication. These investigations furnished several suitable candidates for further evaluation in in vivo studies in rats. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.01.070
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸环(亚)异丙酯 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 5-(2-ethyl-5-methyl-2H-pyrazol-3-yl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLO-TETRAHYDROPYRIDINE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  公开号：

  EP2013209B1

文献信息

• PYRAZOLO-TETRAHYDRO PYRIDINE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20090099228A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The invention relates to novel pyrazolo-tetrahydropyridines compounds and their use as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及新型吡唑并四氢吡啶化合物及其作为促进睡眠的受体拮抗剂的用途。
• 1,4,5,6,7,8-HEXAHYDRO-1,2,5-TRIAZA-AZULENE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20100029617A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The invention relates to 1,4,5,6,7,8-hexahydro-1,2,5-triaza-azulene derivatives and their use as orexin receptor antagonists.

  该发明涉及1,4,5,6,7,8-六氢-1,2,5-三氮杂-蓝花烷衍生物及其作为脑下垂体前叶皮质激素受体拮抗剂的用途。
• Pyrazolo-tetrahydro pyridine derivatives as orexin receptor antagonists
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US07834028B2

  公开（公告）日：2010-11-16

  The invention relates to novel pyrazolo-tetrahydropyridines compounds and their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及新型的吡唑四氢吡啶化合物及其用作促进睡眠荷尔蒙受体拮抗剂。
• WO2008/26149
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 1,4,5,6, 7,8-HEXAHYDRO-I^1S-TRIAZA-AZULENE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP2059520A1

  公开（公告）日：2009-05-20