9-(2-ethyl-hexyl)-3,6-dimethoxy-9H-carbazole | 341036-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-(2-ethyl-hexyl)-3,6-dimethoxy-9H-carbazole
• 英文别名: 9-(2-ethylhexyl)-3,6-dimethoxy carbazole；9-(2-Ethylhexyl)-3,6-dimethoxy-9H-carbazole；9-(2-ethylhexyl)-3,6-dimethoxycarbazole
• CAS: 341036-56-4
• 化学式: C₂₂H₂₉NO₂
• 分子量: 339.478
• InChiKey: HRCCFRAMAFDZMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  485.1±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  23.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(2-ethyl-hexyl)-3,6-dimethoxy-9H-carbazole 、 联苯乙醛 在 D(+)-10-樟脑磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以31%的产率得到2,7-bis(2,2-diphenylethenyl)-9-(2-ethylhexyl)-3,6-dimethoxycarbazole
  参考文献：
  名称：

  异构体二苯基乙烯基-二取代的二甲氧基咔唑的结构-性质关系†

  摘要：

  通过使合适的二甲氧基咔唑与二苯基乙醛缩合，合成含有二苯基乙烯基部分的异构的3，6-二甲氧基-和2，7-二甲氧基咔唑。通过X射线晶体学证明了化合物的固态结构和分子顺序。发现这两种化合物都能在相当的玻璃转化温度（70-71°C）下形成玻璃。它们表现出高的热稳定性，5％的失重温度超过375°C。在C-3和C-6位具有二苯基乙烯基的异构体，在C-2和C-7位具有甲氧基的异构体（3a）表现出聚集诱导发射（AIE），而在C-2和C位具有二苯基乙烯基的异构体-7位和C-3和C-6位的甲氧基（3b）显示出相反的效果，即聚集引起的猝灭（ACQ）。衍生物3b显示出优异的电荷传输性质。在高电场下，其层中的飞行时间空穴漂移迁移率接近10 -3 cm 2 V -1 s -1。使用密度泛函理论（DFT）和随时间变化的DFT计算对化合物进行了比较理论分析。他们证明了在3,6-二甲氧基咔唑（3b）的衍生物中更有效的π共轭

  DOI：

  10.1039/c5ra09161f
• 作为产物：
  描述：

  溴代异辛烷 、 3,6-二甲氧基-9H-咔唑 在 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以77%的产率得到9-(2-ethyl-hexyl)-3,6-dimethoxy-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  异构体二苯基乙烯基-二取代的二甲氧基咔唑的结构-性质关系†

  摘要：

  通过使合适的二甲氧基咔唑与二苯基乙醛缩合，合成含有二苯基乙烯基部分的异构的3，6-二甲氧基-和2，7-二甲氧基咔唑。通过X射线晶体学证明了化合物的固态结构和分子顺序。发现这两种化合物都能在相当的玻璃转化温度（70-71°C）下形成玻璃。它们表现出高的热稳定性，5％的失重温度超过375°C。在C-3和C-6位具有二苯基乙烯基的异构体，在C-2和C-7位具有甲氧基的异构体（3a）表现出聚集诱导发射（AIE），而在C-2和C位具有二苯基乙烯基的异构体-7位和C-3和C-6位的甲氧基（3b）显示出相反的效果，即聚集引起的猝灭（ACQ）。衍生物3b显示出优异的电荷传输性质。在高电场下，其层中的飞行时间空穴漂移迁移率接近10 -3 cm 2 V -1 s -1。使用密度泛函理论（DFT）和随时间变化的DFT计算对化合物进行了比较理论分析。他们证明了在3,6-二甲氧基咔唑（3b）的衍生物中更有效的π共轭

  DOI：

  10.1039/c5ra09161f

文献信息

• Structure–property relationship of isomeric diphenylethenyl-disubstituted dimethoxycarbazoles
  作者：Audrius Bucinskas、Gintautas Bagdziunas、Ausra Tomkeviciene、Dmytro Volynyuk、Nataliya Kostiv、Dalius Gudeika、Vygintas Jankauskas、Martins Rutkis、Juozas V. Grazulevicius

  DOI：10.1039/c5ra09161f

  日期：——

  spectroscopies. The theoretical study revealed relatively low ground state dipole moment of 0.69 D of the isomer 3b, while its counterpart (3a) showed much higher ground state dipole moment of 5.98 D. The difference in polarity was found to have the crucial effect on the molecular arrangement in the crystals and consequently, on the thermal transitions and charge-transporting properties.

  通过使合适的二甲氧基咔唑与二苯基乙醛缩合，合成含有二苯基乙烯基部分的异构的3，6-二甲氧基-和2，7-二甲氧基咔唑。通过X射线晶体学证明了化合物的固态结构和分子顺序。发现这两种化合物都能在相当的玻璃转化温度（70-71°C）下形成玻璃。它们表现出高的热稳定性，5％的失重温度超过375°C。在C-3和C-6位具有二苯基乙烯基的异构体，在C-2和C-7位具有甲氧基的异构体（3a）表现出聚集诱导发射（AIE），而在C-2和C位具有二苯基乙烯基的异构体-7位和C-3和C-6位的甲氧基（3b）显示出相反的效果，即聚集引起的猝灭（ACQ）。衍生物3b显示出优异的电荷传输性质。在高电场下，其层中的飞行时间空穴漂移迁移率接近10 -3 cm 2 V -1 s -1。使用密度泛函理论（DFT）和随时间变化的DFT计算对化合物进行了比较理论分析。他们证明了在3,6-二甲氧基咔唑（3b）的衍生物中更有效的π共轭