5-(4-(3-bromoquinolinyl))-6-(4-fluorophenyl)-2,3-dihydroimidazo<2,1-b>thiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-(3-bromoquinolinyl))-6-(4-fluorophenyl)-2,3-dihydroimidazo<2,1-b>thiazole
• 英文别名: 5-(3-Bromoquinolin-4-yl)-6-(4-fluorophenyl)-2,3-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole
• 化学式: C₂₀H₁₃BrFN₃S
• 分子量: 426.312
• InChiKey: HBMDUUULDDZRAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴喹啉 、 氯甲酸乙酯 、 6-(4-fluorophenyl)-2,3-dihydroimidazo<2,1-b>thiazole 在 邻四氯苯醌 作用下， 生成 5-(4-(3-bromoquinolinyl))-6-(4-fluorophenyl)-2,3-dihydroimidazo<2,1-b>thiazole 、 5-((1-ethoxycarbonyl)-1,2-dihydro-3-bromo-2-quinolinyl)-6-(4-fluorophenyl)-2,3-dihydroimidazol<2,1-b>thiazole
  参考文献：
  名称：

  6-芳基-2,3-二氢咪唑并[2,1- b ]噻唑与N-（乙氧羰基）杂芳族盐的杂芳基化作用†

  摘要：

  各种苯并稠合六元π缺陷杂芳族化合物的氯甲酸乙酯盐，包括喹啉，异喹啉，4-氯喹啉，3-溴喹啉，酞嗪和喹唑啉，与6-芳基-2,3-二氢咪唑[2， 1- b ]噻唑在5-位。二氢杂芳族加合物通过邻氯苯甲醛，硫磺或电化学方法氧化，形成5-杂芳族-6-芳基-2,3-二氢咪唑并[2,1- b ]噻唑，10-15。在每个实例中，建立了杂芳环上加成的区域化学。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300634

文献信息

• Heteroarylation of 6-Aryl-2,3-dihydroimidazo[2,1-<i>b</i>]thiazole with<i>N</i>-(Ethoxycarbonyl)heteroaromatic Salts
  作者：Susan Shilcrat、Ivan Lantos、Michael Mcguire、Lendon Pridgen、Louisa Davis、Drake Eggleston、David Staiger、Lee Webb

  DOI：10.1002/jhet.5570300634

  日期：1993.12

  The ethyl chloroformate salts of a variety of benzo-fused six membered π-deficient heteroaromatics, including quinoline, isoquinoline, 4-chloroquinoline, 3-bromoquinoline, phthalazine, and quinazoline, reacted with 6-aryl-2,3-dihydroimidazo[2,1-b]thiazole at the 5-position. The dihydroheteroaromatic adducts were oxidized by o-chloranil, sulfur, or electrochemical methodology to form the 5-heteroaromatic-6-aryl-2

  各种苯并稠合六元π缺陷杂芳族化合物的氯甲酸乙酯盐，包括喹啉，异喹啉，4-氯喹啉，3-溴喹啉，酞嗪和喹唑啉，与6-芳基-2,3-二氢咪唑[2， 1- b ]噻唑在5-位。二氢杂芳族加合物通过邻氯苯甲醛，硫磺或电化学方法氧化，形成5-杂芳族-6-芳基-2,3-二氢咪唑并[2,1- b ]噻唑，10-15。在每个实例中，建立了杂芳环上加成的区域化学。