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(2R,4aR,6S,7R,8S,8aR)-7-(benzyloxy)-8-((4-methoxybenzyl)oxy)-2-phenyl-6-(phenylthio)hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine | 1426575-91-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,4aR,6S,7R,8S,8aR)-7-(benzyloxy)-8-((4-methoxybenzyl)oxy)-2-phenyl-6-(phenylthio)hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine
英文别名
——
(2R,4aR,6S,7R,8S,8aR)-7-(benzyloxy)-8-((4-methoxybenzyl)oxy)-2-phenyl-6-(phenylthio)hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine化学式
CAS
1426575-91-8
化学式
C34H34O6S
mdl
——
分子量
570.706
InChiKey
YEAMEHHMSHCNQJ-GPYWBMRESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    41.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    55.38
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    催化剂控制区域选择性缩醛化反应及其在单锅合成差异保护糖中的应用
    摘要:
    本文介绍了使用手性磷酸 (CPA) 及其固定化聚合物变体 ( R )-Ad-TRIP-PS 和 ( S )-SPINOL-PS 作为催化剂对单糖二醇进行区域选择性缩醛保护的研究。这些催化剂控制的区域选择性缩醛化反应对各种d-葡萄糖-、 d-半乳糖-、 d-甘露糖-和l-岩藻糖衍生的 1,2-二醇具有高区域选择性(高达 >25:1 rr)并且可以根据手性催化剂的选择以区域发散的方式进行。聚合物催化剂可以方便地回收并多次重复使用,用于克级官能化,催化负载量低至 0.1 mol%,并且它们的性能通常优于其单体变体的性能。这些区域选择性 CPA 催化的缩醛化与常见的羟基官能化成功地结合为单锅套叠程序,产生了 32 种区域异构纯的差异保护的单糖和二糖衍生物。为了进一步证明聚合物催化剂的实用性,同一批的( R )-Ad-TRIP-PS催化剂被回收并重复使用,以完成6种差异保护的d-葡萄糖衍生物的单锅克
    DOI:
    10.1021/jacs.1c08448
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    催化剂控制区域选择性缩醛化反应及其在单锅合成差异保护糖中的应用
    摘要:
    本文介绍了使用手性磷酸 (CPA) 及其固定化聚合物变体 ( R )-Ad-TRIP-PS 和 ( S )-SPINOL-PS 作为催化剂对单糖二醇进行区域选择性缩醛保护的研究。这些催化剂控制的区域选择性缩醛化反应对各种d-葡萄糖-、 d-半乳糖-、 d-甘露糖-和l-岩藻糖衍生的 1,2-二醇具有高区域选择性(高达 >25:1 rr)并且可以根据手性催化剂的选择以区域发散的方式进行。聚合物催化剂可以方便地回收并多次重复使用,用于克级官能化,催化负载量低至 0.1 mol%,并且它们的性能通常优于其单体变体的性能。这些区域选择性 CPA 催化的缩醛化与常见的羟基官能化成功地结合为单锅套叠程序,产生了 32 种区域异构纯的差异保护的单糖和二糖衍生物。为了进一步证明聚合物催化剂的实用性,同一批的( R )-Ad-TRIP-PS催化剂被回收并重复使用,以完成6种差异保护的d-葡萄糖衍生物的单锅克
    DOI:
    10.1021/jacs.1c08448
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文献信息

  • Synthesis of a series of maltotriose phosphates with an evaluation of the utility of a fluorous phosphate protecting group
    作者:Lin Liu、Nicola L.B. Pohl
    DOI:10.1016/j.carres.2012.12.015
    日期:2013.3
    A series of methyl maltotrioside phosphates were synthesized for application in the determination of the actual molecular substrate of the Lafora enzyme involved in Lafora disease. Several different synthetic routes were applied for the successful synthesis of six methyl maltotrioside phosphate regioisomers. The utility of a new fluorous phosphate protecting group was also evaluated, but its utility
    合成了一系列甲基麦芽三糖磷酸酯,用于确定参与Lafora疾病的Lafora酶的实际分子底物。几种不同的合成途径被用于成功合成六种甲基麦芽三糖磷酸区域异构体。还评估了新的磷酸酯保护基的用途,但是发现在特定的后期引入中其用途受到限制。
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