2-Formylphenolate;nickel(2+);dihydrate | 15379-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 2-Formylphenolate;nickel(2+);dihydrate
• CAS: 15379-71-2；22578-24-1；43190-64-3；60490-60-0
• 化学式: C₁₄H₁₄NiO₆
• 分子量: 336.952
• InChiKey: YFORIXLUZACTAK-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.51
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Formylphenolate;nickel(2+);dihydrate 在 2,2'-bipyridine 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 bis(salicylaldehydato)(dipyridyl)nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  Dutta, R. L.; Bhattacharya, Anjana, Journal of the Indian Chemical Society, 1980, vol. 57, p. 428 - 429

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 、 镍 以 sodium hydroxide 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-Formylphenolate;nickel(2+);dihydrate
  参考文献：
  名称：

  Bobtelsky, M.; Heitner, C., Bulletin de la Societe Chimique de France

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kinetic and Mechanistic Study with Optically Active, Four-Coordinate Nickel(II) Complexes:  Stereoselectivity in Ligand Substitution
  作者：Alexander Haus、Michael Raidt、Thomas A. Link、Horst Elias

  DOI：10.1021/ic000339m

  日期：2000.10.1

  of 3.0, as obtained for NiA2 = bis[N-dehydroabietylsalicylaldiminato]nickel(II) reacting with the R- and with the S-enantiomer of H2B = N,N'-disalicylidene-1,2-diamino-4-methylpentane, appears to be the highest stereoselectivity reported so far for ligand substitution in nickel(II) complexes. With NiA2 = R- and S-bis[N-(1-phenylethyl)-5-nitrosalicylaldiminato]nickel(II) and H2B = R- and S-N,N-disalicylidene-1

  根据NiA2 + H2B，使用常规和快速扫描停流光度法以及偏光法研究了六个手性双N-烷基水杨基铝二氨基镍（II）配合物NiA2被不同的手性Salen型配体H2B取代的动力学- > NiB + 2HA，在298 K的丙酮中，部分在可变温度下。在大多数情况下，发现配体取代遵循单相二级动力学，速率= kx [NiA2] x [H2B]。确定了在给定体系NiA2 / H2B中对映体的各种组合的二阶速率常数k，在298 K时范围为10（-2）-400 M（-1）s（-1）。 R-NiA2 / R-H2B，S-NiA2 / R-H2B，R-NiA2 / S-H2B和S-NiA2 / S-H2B。发现配体取代易受到手性歧视。二阶速率常数的比值kfast / kslow，对于更快反应的对映异构体，kfast为速率常数k，反之亦然，其范围为1.0-3.0，这取决于NiA2中N-烷基的性质以及在Salen配体
• The unusual intermediate species in the formation of Ni(II) complexes of unsymmetrical Schiff bases by Elder’s method: Structural, electrochemical and magnetic characterizations
  作者：Prithwish Mahapatra、Soumavo Ghosh、Sanjib Giri、Ashutosh Ghosh

  DOI：10.1016/j.poly.2016.06.020

  日期：2016.10

  Abstract During the synthesis of unsymmetrical salen type Schiff base ligand using Ni(II) template by Elder’s method, we isolated three isostructural dinuclear Ni(II)-complexes as possible intermediates of the reaction upon decreasing the reaction time. These three complexes [Ni2(L1)2(o-Hap)2] (2), [Ni2(L1)2(o-Hnap)2] (3) and [Ni2(L1)2(Sal)2] (4) [where HL1 = 2-((E)-(3-aminopentylimino)methyl)phenol

  摘要在Elder方法的Ni（II）模板合成不对称的Salen型席夫碱配体的过程中，我们通过减少反应时间，分离出三种同构的双核Ni（II）配合物作为反应的可能中间体。这三个复合物[Ni2（L1）2（o-Hap）2]（2），[Ni2（L1）2（o-Hnap）2]（3）和[Ni2（L1）2（Sal）2]（4 ）[其中HL1 = 2-（（E）-（3-氨基戊基氨基）甲基）苯酚是单缩合的三齿NNO供体Schiff碱配体，o-Hap =邻​​羟基苯乙酮，o-Hnap =邻​​羟基萘乙醛，Sal =通过将前体络合物[Ni（L1）2]（1）和相应的羰基化合物在甲醇中回流两小时来合成[水杨醛]。单晶结构分析表明，在所有三个复合物中都非常有趣，尽管单缩合席夫碱（L11-）的伯胺基和羰基在同一Ni（II）中心以配位体形式存在，但它们仍不缩合。在这些络合物中，Ni（II）中心具有扭曲的八面体几何形状，具有中心对称的
• Push–pull unsymmetrical substitution in nickel(<scp>ii</scp>) complexes with tetradentate N₂O₂ Schiff base ligands: synthesis, structures and linear–nonlinear optical studies
  作者：Luca Rigamonti、Alessandra Forni、Stefania Righetto、Alessandro Pasini

  DOI：10.1039/c9dt01216h

  日期：——

  New push–pull (A–D) nickel(II) compounds of general formula [Ni(5-A-5′-D-saltn)] (3a–3l) with unsymmetrically-substituted N2O2 tetradentate Schiff base ligands are reported here. The ligands 5-A-5′-D-saltn2− (H2saltn = N,N′-bis(salicylidene)diaminopropane) possess differently-substituted salicylaldehyde (A/Dsal) moieties condensed to 1,3-diaminopropane (tn), and carry either an electron acceptor (A

  具有不对称取代的N 2 O 2四齿席夫碱配体的通式[Ni（5-A-5'-D-SAltn）]（3a-3l）的新推挽式（AD）镍（II）化合物为在这里报道。配体5-A-5'-D-盐2-（H 2盐= N，N'-双（水杨基）二氨基丙烷）具有缩合为1,3-二氨基丙烷的不同取代的水杨醛（A / D SAl）部分（ TN），和进位或者电子受体（A = H，Br或NO 2）或施主（d = H，Me或OME）在组第相对于配位的苯氧基氧原子的位置。这些化合物可以通过模板合成涉及衍生物[镍（获得ģ SAL）2（H 2 O）2 ]，1A-E（G = NO 2，BR，H，我和OME，分别地）和[镍（ģ大号）2 ]，2a–d（GL = -（E）-2-（（3-氨基丙基亚氨基）甲基）-4-G-酚盐，分别为G = NO 2，Br，H和Me）。通过回流化合物1和2适当地实现了配体的加扰和与化合物3的缩合。带有适合于所需最终AD组合的G基团。双核中间体[镍2（μ-
• Pfeiffer, P.; Hesse, T.; Pfitzner, H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1937, vol. 149, # 2, p. 217 - 296
  作者：Pfeiffer, P.、Hesse, T.、Pfitzner, H.、Scholl, W.、Thielert, H.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C2, 7.4, page 667 - 677
  作者：

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  日期：——