5-oxo-heptanoic acid diethylamide | 861374-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-oxo-heptanoic acid diethylamide
• 英文别名: γ-Propionyl-buttersaeure-diaethylamid；5-Oxo-heptansaeure-diaethylamid；N,N-diethyl-5-oxoheptanamide
• CAS: 861374-94-9
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₂
• 分子量: 199.293
• InChiKey: DXDKKYPKTOLALO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  163 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  0.941±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-oxo-heptanoic acid diethylamide 在 盐酸 、 acetylacetonatobis(ethylene)rhodium(I) 、 三(4-甲氧苯基)膦 、 水 、 乙酰基丙酮锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 76.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  未活化的脂肪族 C-H 键和炔烃之间通过金属-氢化物途径的催化偶联

  摘要：

  我们报告了使用原位安装的导向基团在酮 β-C(sp3)-H 键和脂肪族炔烃之间进行 Rh(I) 催化的位点选择性偶联。通过氢化或水合，得到具有广泛官能团耐受性的酮的各种β-烷基化或β-羟醛产物。机理研究支持通过将 Rh(I) 氧化加成到 β-CH 键中来参与 Rh-H 中间体。因此，据我们所知，这种转变代表了不饱和烃和未活化的脂肪族 CH 键通过金属氢化物途径进行催化偶联的第一个例子。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b02020
• 作为产物：
  描述：

  戊二酰亚胺 在 N-甲基吗啉 、 2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 5-oxo-heptanoic acid diethylamide
  参考文献：
  名称：

  未活化的脂肪族 C-H 键和炔烃之间通过金属-氢化物途径的催化偶联

  摘要：

  我们报告了使用原位安装的导向基团在酮 β-C(sp3)-H 键和脂肪族炔烃之间进行 Rh(I) 催化的位点选择性偶联。通过氢化或水合，得到具有广泛官能团耐受性的酮的各种β-烷基化或β-羟醛产物。机理研究支持通过将 Rh(I) 氧化加成到 β-CH 键中来参与 Rh-H 中间体。因此，据我们所知，这种转变代表了不饱和烃和未活化的脂肪族 CH 键通过金属氢化物途径进行催化偶联的第一个例子。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b02020

文献信息

• Blaise; Montagne, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1925, vol. 180, p. 1345
  作者：Blaise、Montagne

  DOI：——

  日期：——
• Blaise, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1921, vol. 173, p. 314
  作者：Blaise

  DOI：——

  日期：——