硫糖酯 | 57680-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 硫糖酯
• 英文名称: sucrose octasulfate
• 英文别名: sucralfate；SOS；[(2R,3R,4S,5R,6R)-2-[(2S,3S,4R,5R)-3,4-disulfooxy-2,5-bis(sulfooxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-3,5-disulfooxy-6-(sulfooxymethyl)oxan-4-yl] hydrogen sulfate
• CAS: 57680-56-5
• 化学式: C₁₂H₂₂O₃₅S₈
• 分子量: 982.814
• InChiKey: WEPNHBQBLCNOBB-UGDNZRGBSA-N

物化性质

• 密度：
  2.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -8.6
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  604
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  35

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫糖酯 、 氢氧化钾 在 吡啶 、 水 、 水合甲醇 、 甲醇 、 crude product 、 ion-exchanged 作用下， 生成 Sucrosofate (potassium)
  参考文献：
  名称：

  Use of sulfated saccharides to treat baldness

  摘要：

  一种治疗和/或预防脱发（秃头，头发生长不足）的方法包括向需要治疗的患者施用治疗或预防有效量的磺化单糖，二糖或低聚糖或其衍生物，盐或复合物。糖最好是多磺化的，例如多磺化二糖，特别是蔗糖或其衍生物，复合物或盐。特别有趣的多磺化二糖是蔗糖五磺酸盐，蔗糖六磺酸盐，蔗糖七磺酸盐和蔗糖八磺酸盐，例如以钾或钠盐的形式，或以蔗糖硫酸铝的形式。

  公开号：

  US05767104A1
• 作为产物：
  描述：

  ammonium salt of sucrose octasulfate 以 aluminium chlorohydrate 、 水 为溶剂， 生成 硫糖酯
  参考文献：
  名称：

  Method for preparing high potency sucralfate

  摘要：

  Sucralfate是通过在2-哌啶中用氯磺酸反应蔗糖制备的，产率高且形式新颖。然后形成铵盐，按特定顺序和醇溶剂与氯化铝水合物反应。这两种不同的产物具有意外的药理和物理特性。口服液悬浮液也必须进行严格的配制。

  公开号：

  US04990610A1

文献信息

• [EN] GLYCOSAMINOGLYCAN (GAG) MIMETICS<br/>[FR] COMPOSES MIMETIQUES DU GLYCOSAMINOGLYCANE (GAG)
  申请人：PROGEN IND LTD

  公开号：WO2005061523A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The invention relates to compounds that are designed to mimic the structure of GAGs; methods for the preparation of the compounds; compositions comprising the compounds; and use of the compounds and compositions thereof for the anti-angiogenic, anti-metastatic, anti-inflammatory, anticoagulant, antithrombotic, and/or antimicrobial treatment of a mammalian subject.

  本发明涉及旨在模仿GAGs结构的化合物；制备这些化合物的方法；包含这些化合物的组合物；以及将这些化合物及其组合物用于哺乳动物主体的抗血管生成、抗转移、抗炎、抗凝血、抗血栓和/或抗微生物治疗的用途。
• [EN] THERAPEUTIC AGENTS AND METHODS OF PRODUCING SAME<br/>[FR] AGENTS THÉRAPEUTIQUES ET LEUR PROCÉDÉ DE PRODUCTION
  申请人：GLYCAN BIOSCIENCES LLC

  公开号：WO2018068090A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  The present invention relates generally to the field of glycanics and its application to the generation of glycoconjugates for therapeutic use. The present invention also relates to process for the preparation of glycoconjugates.

  本发明总体涉及糖工程领域及其在生成用于治疗用途的糖缀合物中的应用。本发明还涉及制备糖缀合物的方法。
• [EN] EPHRIN RECEPTOR A2 (EPHA2)-TARGETED DOCETAXEL-GENERATING NANO-LIPOSOME COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS DE NANOLIPOSOMES GÉNÉRANT DU DOCÉTAXEL ET CIBLANT LE RÉCEPTEUR DE L'ÉPHRINE A2 (EPHA2)
  申请人：MERRIMACK PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017161067A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  EphA2-targeted immunoliposomes for delivering docetaxel are useful in the treatment of certain types of cancer. The immunoliposomes can include an EphA2 targeting moiety (e.g., a scFv) and encapsulate a docetaxel prodrug in a stable salt form within a liposome having an average size of about 100 nm. Novel docetaxel prodrugs suitable for loading into nanoliposomes (including immunoliposomes) are provided, along with novel and other useful EphA2 targeting moieties for preparation of EphA2-targeted doxorubicin-generating immunoliposome therapies. Pharmaceutical compositions can be prepared that include nanoliposomes encapsulating one or more docetaxel prodrugs, and/or immunoliposomes or nanoparticles comprising an EphA2 binding moiety and encapsulating one or more docetaxel prodrugs. The pharmaceutical compositions are useful for administration to a patient for the treatment of cancer.

  EphA2靶向免疫脂质体用于输送紫杉醇在治疗某些类型的癌症中是有用的。这些免疫脂质体可以包括EphA2靶向基团（例如，scFv），并在平均大小约为100纳米的脂质体内以稳定的盐形式封装紫杉醇前药。提供了适合装载到纳米脂质体（包括免疫脂质体）中的新型紫杉醇前药，以及用于制备EphA2靶向阿霉素生成免疫脂质体疗法的新型和其他有用的EphA2靶向基团。可以制备包含封装一个或多个紫杉醇前药的纳米脂质体和/或包含EphA2结合基团并封装一个或多个紫杉醇前药的免疫脂质体或纳米粒子的药物组合物。这些药物组合物对于用于治疗癌症的患者是有用的。
• [EN] TREATING EPHRIN RECEPTOR A2 (EPHA2) POSITIVE CANCER WITH TARGETED DOCETAXEL-GENERATING NANO-LIPOSOME COMPOSITIONS<br/>[FR] TRAITEMENT DU CANCER POSITIF AU RÉCEPTEUR DE L'ÉPHRINE A2 (EPHA2) AVEC DES COMPOSITIONS DE NANOLIPOSOMES CIBLÉS DE GÉNÉRATION DE DOCÉTAXEL
  申请人：MERRIMACK PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017161071A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  EphA2 targeted doxorubicin generating nano-liposomes are useful in the treatment of cancer overexpressing EphA2, alone or in combination with chemotherapeutic agents such as gemcitabine or carboplatin.

  EphA2靶向阿霉素生成的纳米脂质体在治疗过表达EphA2的癌症方面非常有用，可以单独使用，也可以与吉西他滨或卡铂等化疗药物联合使用。
• Transcription factor modulating compounds and methods of use thereof
  申请人：Alekshun N. Michael

  公开号：US20060160799A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  Substituted benzoimidazole compounds useful as anti-infectives that decrease resistance, virulence, or growth of microbes are provided. Methods of making and using substituted benzoimidazole compounds, as well as pharmaceutical preparations thereof, in, e.g., reducing antibiotic resistance and inhibiting biofilms.

  提供了作为抗感染剂有用的取代苯并咪唑化合物，可以降低微生物的抗药性、毒力或生长。提供了制备和使用取代苯并咪唑化合物的方法，以及其制药制剂，例如，用于降低抗生素抗性和抑制生物膜。