(3-氟-2-甲氧基吡啶-4-基)硼酸 | 1598387-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (3-氟-2-甲氧基吡啶-4-基)硼酸
• 英文名称: (3-fluoro-2-methoxypyridin-4-yl)boronic acid
• CAS: 1598387-84-8
• 化学式: C₆H₇BFNO₃
• 分子量: 170.936
• InChiKey: GEAQIISIRPULKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.09
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚乙基丙二酸二乙酯 、 (3-氟-2-甲氧基吡啶-4-基)硼酸 在 光黃素 、 甲酸铵 作用下， 以 乙酸甲酯 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一般访问以C为中心的基团：在水介质中结合生物启发性光催化剂与硼酸

  摘要：

  以碳为中心的自由基是现代合成化学必不可少的组成部分。近年来，可见光光氧化还原催化已成为从包括硼酸在内的广泛的潜在官能团中进入以C为中心的自由基的有前途的途径。在本文中，我们介绍了一种水性方案，其中水起着星形作用，以帮助将脂族，芳族和杂芳族硼酸转化为C具有生物启发性的黄素光催化剂的中心自由基。这些自由基通过开壳共轭物加成到不同的Michael受体上，以递送各种不同的烷基化产物，包括三种药学上相关的化合物。通过计算研究，氘标记，自由基捕获实验和光谱分析研究了反应机理。

  DOI：

  10.1021/acscatal.0c03422

文献信息

• [EN] SULFONIMIDAMIDE COMPOUNDS AS NLRP3 MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONIMIDAMIDE EN TANT QUE MODULATEURS DE NLRP3
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2021150574A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  Described herein are compounds of Formula (I), Formula (I-A), and Formula (I-B), solvates thereof, tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts of the foregoing, Further described herein are methods of inhibiting NLRP3 using said compounds, and methods of and compositions useful in treating NLRP3-dependent disorders.

  本文描述了式(I)、式(I-A)和式(I-B)的化合物，以及它们的溶剂化物、互变异构体和上述化合物的药用可接受盐，此外，本文还描述了使用这些化合物抑制NLRP3的方法，以及用于治疗NLRP3依赖性疾病的方法和组合物。
• Combining flavin photocatalysis with parallel synthesis: a general platform to optimize peptides with non-proteinogenic amino acids
  作者：Jacob R. Immel、Maheshwerreddy Chilamari、Steven Bloom

  DOI：10.1039/d1sc02562g

  日期：——

  even test up to 96 single-NPAA peptide variants via the unique combination of boronic acids and a dehydroalanine residue in a peptide. We showcase the power of our newly minted platform to introduce NPAAs of diverse chemotypes-aliphatic, aromatic, heteroaromatic-directly into peptides, including 15 entirely new residues, and to evolve a simple proteinogenic peptide into an unnatural inhibitor of thrombin

  大多数肽药物都含有非蛋白氨基酸 (NPAA)，这些氨基酸是通过使用固相肽合成 (SPPS) 进行的广泛构效关系 (SAR) 研究而产生的。 NPAA 的合成费力且制造成本昂贵，耦合效率也较差，只能通过传统 SPPS 采样一小部分。为了普遍获得含 NPAA 的肽，我们开发了第一代平台，将当代黄素光催化与平行合成相结合，通过硼酸的独特组合，同时制造、纯化、定量，甚至测试多达 96 种单 NPAA 肽变体。肽中的酸和脱氢丙氨酸残基。我们展示了我们新创建的平台的强大功能，可将不同化学类型（脂肪族、芳香族、杂芳香族）的 NPAA 直接引入肽中，包括 15 个全新残基，并通过非经典肽将简单的蛋白肽进化为非天然凝血酶抑制剂特别行政区。
• [EN] TYK2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYK2
  申请人：BIOGEN MA INC

  公开号：WO2022150446A1

  公开（公告）日：2022-07-14

  This disclosure relates to compounds of formula (I'), or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which all of the variables are as defined in the application. The compounds of the present disclosure are capable of inhibiting the activity of tyrosine kinase 2 (TYK2). The disclosure further provides methods of preparing the compounds of the disclosure, and methods for their therapeutic use.

  本公开涉及式(I')的化合物或其药学上可接受的盐，其中所有变量均如申请中所定义。本公开的化合物能够抑制酪氨酸激酶2（TYK2）的活性。本公开还提供了制备本公开化合物的方法以及它们的治疗用途的方法。
• [EN] METHODS FOR THE TREATMENT OF FIBROTIC DISEASE<br/>[FR] MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE FIBROTIQUE
  申请人：SHY THERAPEUTICS LLC

  公开号：WO2022165000A1

  公开（公告）日：2022-08-04

  Provided herein are methods and corresponding compounds for treating fibrotic disease by administering to a subject a compound of Formula I or pharmaceutically acceptable salt thereof, which inhibits phosphorylation of Smad2/3, according to Phospho-Smad2/3 Inhibition Assay, and is inactive according to MAPK p38 Activation Assay; or a compound of Formula II or III. Also provided are methods and corresponding compounds for treating cancers, inflammatory diseases, rasopathies and autoimmune leukoproliferative disorders.

  本文提供了一种通过给予受试者I式化合物或其药学上可接受的盐来治疗纤维化疾病的方法和相应的化合物，该化合物抑制Smad2/3的磷酸化，根据Phospho-Smad2/3抑制测定，并根据MAPK p38激活测定无活性；或者II式或III式化合物。同时，还提供了治疗癌症、炎症性疾病、拉索病和自身免疫性白血病增生性疾病的方法和相应的化合物。