(Z)-15(S)-acetoxy-9,11-dimercaptoprost-5-en-13-ynoic acid S,S-exo-phenylmethylene acetal methyl ester | 106470-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-15(S)-acetoxy-9,11-dimercaptoprost-5-en-13-ynoic acid S,S-exo-phenylmethylene acetal methyl ester
• CAS: 106470-59-1；106565-15-5
• 化学式: C₃₀H₄₀O₄S₂
• 分子量: 528.777
• InChiKey: MGLDEJMMXYPWGP-IULCTQJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.34
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-15(S)-acetoxy-9,11-dimercaptoprost-5-en-13-ynoic acid S,S-exo-phenylmethylene acetal methyl ester 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以80%的产率得到(Z)-15(S)-acetoxy-9-mercapto-11-sulfinylprost-5-en-13-ynoic acid S,S-exo-phenylmethylene acetal methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of the methyl ester of the 9,11-dithia analog of 13,14-dehydro-PGH2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00381a027
• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyldimethyl(oct-1-yn-3-yloxy)silane 在 吡啶 、 重铬酸吡啶 、 草酰氯 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 39.17h， 生成 (Z)-15(S)-acetoxy-9,11-dimercaptoprost-5-en-13-ynoic acid S,S-exo-phenylmethylene acetal methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of the methyl ester of the 9,11-dithia analog of 13,14-dehydro-PGH2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00381a027