(7E,9E,11Z,13E)-(5R,6S,15S)-5,6,15-Trihydroxy-icosa-7,9,11,13-tetraenoic acid methyl ester | 97643-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (7E,9E,11Z,13E)-(5R,6S,15S)-5,6,15-Trihydroxy-icosa-7,9,11,13-tetraenoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (5R,6S,7E,9E,11Z,13E,15S)-5,6,15-trihydroxyicosa-7,9,11,13-tetraenoate
• CAS: 97643-34-0
• 化学式: C₂₁H₃₄O₅
• 分子量: 366.498
• InChiKey: UBPCKDCSZPRQJP-ZYQWZKNVSA-N

物化性质

• 沸点：
  540.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.056±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7E,9E,11Z,13E)-(5R,6S,15S)-5,6,15-Trihydroxy-icosa-7,9,11,13-tetraenoic acid methyl ester 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  脂氧素A的立体控制全合成

  摘要：

  Synthese de la lipoxine A (acide trihydroxy-5,6,15 eicosatetraene-7,9,11,13oique) et de ses isomeres tout-trans

  DOI：

  10.1021/ja00311a048
• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyldimethyl(oct-1-yn-3-yloxy)silane 在 Lindlar's catalyst 喹啉 、 正丙胺 、 potassium fluoride 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 18-冠醚-6 、 偶氮二异丁腈 、 氢气 、 溴 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 (7E,9E,11Z,13E)-(5R,6S,15S)-5,6,15-Trihydroxy-icosa-7,9,11,13-tetraenoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  脂氧素A的立体控制全合成

  摘要：

  Synthese de la lipoxine A (acide trihydroxy-5,6,15 eicosatetraene-7,9,11,13oique) et de ses isomeres tout-trans

  DOI：

  10.1021/ja00311a048

文献信息

• Stereocontrolled total synthesis of lipoxins A
  作者：K. C. Nicolaou、C. A. Veale、S. E. Webber、H. Katerinopoulos

  DOI：10.1021/ja00311a048

  日期：1985.12

  Synthese de la lipoxine A (acide trihydroxy-5,6,15 eicosatetraene-7,9,11,13oique) et de ses isomeres tout-trans

  Synthese de la lipoxine A (acide trihydroxy-5,6,15 eicosatetraene-7,9,11,13oique) et de ses isomeres tout-trans