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2-hydroxy-3-(((2-methoxyethyl)(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)-5-methylbenzaldehyde | 1443518-13-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-hydroxy-3-(((2-methoxyethyl)(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)-5-methylbenzaldehyde
英文别名
2-hydroxy-3-[[2-methoxyethyl(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]-5-methylbenzaldehyde
2-hydroxy-3-(((2-methoxyethyl)(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)-5-methylbenzaldehyde化学式
CAS
1443518-13-5
化学式
C18H22N2O3
mdl
——
分子量
314.384
InChiKey
VEECQEBSPGTEGR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    62.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氨甲基吡啶2-hydroxy-3-(((2-methoxyethyl)(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)-5-methylbenzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以41%的产率得到2-(((2-methoxyethyl)(pyridin-2-ylmethyl)-amino)methyl)-4-methyl-6-(((pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)-phenol
    参考文献:
    名称:
    Asymmetric zinc(ii) complexes as functional and structural models for phosphoesterases
    摘要:
    我们报告了两种不对称配体,用于生成作为磷酸酯酶模拟物的结构和功能双核金属配合物。两个锌(II)络合物,[Zn2(CH3L4)(CH3CO2)2]+ (CH3HL4 = 2-(((2-甲氧基乙基)(吡啶-2-基甲基)氨基)甲基)-4-甲基-6-(( (吡啶-2-基甲基)氨基)甲基)苯酚)和[Zn2(CH3L5)(CH3CO2)2]+ (CH3HL5 = 2-(((2-甲氧基乙基)(吡啶-2-基甲基)氨基)甲基)-4合成了-甲基-6-(((吡啶-2-基甲基)(4-乙烯基苄基)氨基)甲基)苯酚)并通过X射线晶体学表征。结构表明配体在固态下形成混合的 6,5 配位环境。 1H-、13C-和31P-NMR、质谱和红外光谱用于进一步表征固态和溶液中的化合物。锌(II)络合物水解有机磷酸酯底物双(2,4-二硝基苯酚)磷酸酯(BDNPP),该亲核试剂被认为是末端水分子(pKa 7.2)。将配体CH3HL4固定在Merrifield树脂上并生成其锌(II)络合物。红外光谱、微量分析和 XPS 测量证实了固定化的成功,催化剂负载量为 ∼1.45 mmol g−1 树脂。树脂结合的复合物对 BDNPP 有活性,并且与溶液中的复合物表现出相似的 pH 依赖性。
    DOI:
    10.1039/c3dt50514f
  • 作为产物:
    描述:
    (2-甲氧基乙基)(2-吡啶基甲基)胺 1HCL3-(氯甲基)-2-羟基-5-甲基苯甲醛三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以89%的产率得到2-hydroxy-3-(((2-methoxyethyl)(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)-5-methylbenzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Asymmetric zinc(ii) complexes as functional and structural models for phosphoesterases
    摘要:
    我们报告了两种不对称配体,用于生成作为磷酸酯酶模拟物的结构和功能双核金属配合物。两个锌(II)络合物,[Zn2(CH3L4)(CH3CO2)2]+ (CH3HL4 = 2-(((2-甲氧基乙基)(吡啶-2-基甲基)氨基)甲基)-4-甲基-6-(( (吡啶-2-基甲基)氨基)甲基)苯酚)和[Zn2(CH3L5)(CH3CO2)2]+ (CH3HL5 = 2-(((2-甲氧基乙基)(吡啶-2-基甲基)氨基)甲基)-4合成了-甲基-6-(((吡啶-2-基甲基)(4-乙烯基苄基)氨基)甲基)苯酚)并通过X射线晶体学表征。结构表明配体在固态下形成混合的 6,5 配位环境。 1H-、13C-和31P-NMR、质谱和红外光谱用于进一步表征固态和溶液中的化合物。锌(II)络合物水解有机磷酸酯底物双(2,4-二硝基苯酚)磷酸酯(BDNPP),该亲核试剂被认为是末端水分子(pKa 7.2)。将配体CH3HL4固定在Merrifield树脂上并生成其锌(II)络合物。红外光谱、微量分析和 XPS 测量证实了固定化的成功,催化剂负载量为 ∼1.45 mmol g−1 树脂。树脂结合的复合物对 BDNPP 有活性,并且与溶液中的复合物表现出相似的 pH 依赖性。
    DOI:
    10.1039/c3dt50514f
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