(2-甲氧基乙基)(2-吡啶基甲基)胺 1HCL | 62402-19-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (2-甲氧基乙基)(2-吡啶基甲基)胺 1HCL
• 中文别名: (2-甲氧基乙基)(2-吡啶基甲基)胺1HCL；(2-甲氧基乙基)(2-吡啶基甲基)胺盐酸盐
• 英文名称: 2-methoxy-N-(pyridin-2-ylmethyl)ethan-1-amine
• 英文别名: 2-methoxy-N-((pyridin-2-yl)methyl)ethanamine；N-(2-pyridinylmethyl)-2-methoxyethylamine；2-methoxy-N-(pyridin-2-ylmethyl)ethanamine
• CAS: 62402-19-1
• 化学式: C₉H₁₄N₂O
• mdl: MFCD07352655
• 分子量: 166.223
• InChiKey: IMHLUDNQZHMEKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-甲氧基乙基)(2-吡啶基甲基)胺 1HCL 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 2-(((2-methoxyethyl)(pyridin-2-ylmethyl)-amino)methyl)-4-methyl-6-(((pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric zinc(ii) complexes as functional and structural models for phosphoesterases

  摘要：

  我们报告了两种不对称配体，用于生成作为磷酸酯酶模拟物的结构和功能双核金属配合物。两个锌(II)络合物，[Zn2(CH3L4)(CH3CO2)2]+ (CH3HL4 = 2-(((2-甲氧基乙基)(吡啶-2-基甲基)氨基)甲基)-4-甲基-6-(( (吡啶-2-基甲基)氨基)甲基)苯酚)和[Zn2(CH3L5)(CH3CO2)2]+ (CH3HL5 = 2-(((2-甲氧基乙基)(吡啶-2-基甲基)氨基)甲基)-4合成了-甲基-6-(((吡啶-2-基甲基)(4-乙烯基苄基)氨基)甲基)苯酚)并通过X射线晶体学表征。结构表明配体在固态下形成混合的 6,5 配位环境。 1H-、13C-和31P-NMR、质谱和红外光谱用于进一步表征固态和溶液中的化合物。锌(II)络合物水解有机磷酸酯底物双(2,4-二硝基苯酚)磷酸酯(BDNPP)，该亲核试剂被认为是末端水分子(pKa 7.2)。将配体CH3HL4固定在Merrifield树脂上并生成其锌(II)络合物。红外光谱、微量分析和 XPS 测量证实了固定化的成功，催化剂负载量为 ∼1.45 mmol g−1 树脂。树脂结合的复合物对 BDNPP 有活性，并且与溶液中的复合物表现出相似的 pH 依赖性。

  DOI：

  10.1039/c3dt50514f
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-N-((pyridin-2-yl)methylene)ethanamine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2-甲氧基乙基)(2-吡啶基甲基)胺 1HCL
  参考文献：
  名称：

  含吡啶基亚胺和胺配体的Re（I）羰基配合物：合成，表征及其催化烯烃环氧化活性

  摘要：

  含有吡啶基-亚胺或胺配体的Re（I）羰基配合物已经合成并通过晶体学表征。研究了它们对叔丁基过氧化氢（TBHP）作为氧化剂对顺式环辛烯环氧化的催化活性以及TBHP对这些Re（I）配合物的氧化作用。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2016.04.010

文献信息

• Iron(III) complexes of N2O and N3O donor ligands as functional models for catechol dioxygenase enzymes: ether oxygen coordination tunes the regioselectivity and reactivity
  作者：Karuppasamy Sundaravel、Eringathodi Suresh、Kolandaivel Saminathan、Mallayan Palaniandavar

  DOI：10.1039/c0dt01598a

  日期：——

  the pyridine and secondary amine nitrogen atoms and the tetrahydrofuryl oxygen atom. In [Fe(L6)Cl3] 6, [Fe(L5)(TCC)Cl] 5a and [Fe(L6)(TCC)Br] 6a the N3O donor ligands L5 and L6 act as a tridentate N3 donor ligand coordinated through two pyridine and one secondary amine nitrogen atoms, whereas the ether oxygen is not coordinated. The spectral and electrochemical properties of the adducts [Fe(L)(DBC)Cl]

  分离并研究了一系列[Fe（L）Cl 3 ]类型的单核铁（III）配合物，其中L是系统修饰的具有甲氧基乙基/四氢呋喃基醚氧供体原子的N 2 O或N 3 O配体。作为模型儿茶酚双加氧酶。[Fe（L2）Cl 3 ] 2，[Fe（L6）Cl 3 ] 6，[Fe（L5）（TCC）Cl] 5a的X射线晶体结构，其中H 2 TCC =四氯邻苯二酚，[Fe（L6）（TCC）Br] 6a和μ-氧代二聚体[Fe（L6）Cl} 2 O]（ClO 4）2 6b已成功确定。在[Fe（L2）Cl 3 ] 2中，N 2 O配体通过吡啶和仲胺氮原子和四氢呋喃氧原子在表面上与铁（III）配位。在[Fe（L6）Cl 3 ] 6，[Fe（L5）（TCC）Cl] 5a和[Fe（L6）（TCC）Br] 6a中，N 3 O供体配体L5和L6充当三齿N3供体配体通过两个协调吡啶和一个仲胺氮原子，而醚氧不配位。加合物[Fe（L）（DB
• 2-Aryl Imidazo[1,2-a]Pyridine-3-Acetamide Derivatives, Preparation Methods and Uses Thereof
  申请人：Yang Rifang

  公开号：US20130203754A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  Disclosed are 2-arylimidazo[1,2- a ]pyridine-3-acetamide derivatives represented by formula I, their tautomer, racemate or optical isomer, their pharmaceutically acceptable salt, or their solvates, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined as in the specification. Preparation methods of said compounds and use of said compounds in treating and/or preventing central nervous system disease associated with TSPO functional disorder

  公开了由式I表示的2-芳基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-乙酰胺衍生物，它们的互变体、消旋体或光学异构体，它们的药学上可接受的盐，或它们的溶剂合物，其中R1、R2、R3和R4如规范中定义。所述化合物的制备方法以及所述化合物在治疗和/或预防与TSPO功能紊乱相关的中枢神经系统疾病中的用途。
• The role of Zn–OR and Zn–OH nucleophiles and the influence of para-substituents in the reactions of binuclear phosphatase mimetics
  作者：Lena J. Daumann、Kristian E. Dalle、Gerhard Schenk、Ross P. McGeary、Paul V. Bernhardt、David L. Ollis、Lawrence R. Gahan

  DOI：10.1039/c1dt11187f

  日期：——

  Analogues of the ligand 2,2′-(2-hydroxy-5-methyl-1,3-phenylene)bis(methylene)bis((pyridin-2-ylmethyl)azanediyl)diethanol (CH3H3L1) are described. Complexation of these analogues, 2,6-bis(((2-methoxyethyl)(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)-4-methylphenol (CH3HL2), 4-bromo-2,6-bis(((2-methoxyethyl)(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)phenol (BrHL2), 2,6-bis(((2-methoxyethyl)(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)-4-nitrophenol (NO2HL2) and 4-methyl-2,6-bis(((2-phenoxyethyl)(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)phenol (CH3HL3) with zinc(II) acetate afforded [Zn2(CH3L2)(CH3COO)2](PF6), [Zn2(NO2L2)(CH3COO)2](PF6), [Zn2(BrL2)(CH3COO)2](PF6) and [Zn2(CH3L3)(CH3COO)2](PF6), in addition to [Zn4(CH3L2)2(NO2C6H5OPO3)2(H2O)2](PF6)2 and [Zn4(BrL2)2(PO3F)2(H2O)2](PF6)2. The complexes were characterized using 1H and 13C NMR spectroscopy, mass spectrometry, microanalysis, and X-ray crystallography. The complexes contain either a coordinated methyl- (L2 ligands) or phenyl- (L3 ligand) ether, replacing the potentially nucleophilic coordinated alcohol in the previously reported complex [Zn2(CH3HL1)(CH3COO)(H2O)](PF6). Functional studies of the zinc complexes with the substrate bis(2,4-dinitrophenyl) phosphate (BDNPP) showed them to be competent catalysts with, for example, [Zn2(CH3L2)]+, kcat = 5.70 ± 0.04 × 10−3 s−1 (Km = 20.8 ± 5.0 mM) and [Zn2(CH3L3)]+, kcat = 3.60 ± 0.04 × 10−3 s−1 (Km = 18.9 ± 3.5 mM). Catalytically relevant pKas of 6.7 and 7.7 were observed for the zinc(II) complexes of CH3L2− and CH3L3−, respectively. Electron donating para-substituents enhance the rate of hydrolysis of BDNPP such that kcatp-CH3 > p-Br > p-NO2. Use of a solvent mixture containing H2O18/H2O16 in the reaction with BDNPP showed that for [Zn2(CH3L2)(CH3COO)2](PF6) and [Zn2(NO2L2)(CH3COO)2](PF6), as well as [Zn2(CH3HL1)(CH3COO)(H2O)](PF6), the 18O label was incorporated in the product of the hydrolysis suggesting that the nucleophile involved in the hydrolysis reaction was a Zn–OH moiety. The results are discussed with respect to the potential nucleophilic species (coordinated deprotonated alcohol versus coordinated hydroxide).

  描述了配体2,2-(2-羟基-5-甲基-1,3-亚苯基)双(亚甲基)双((吡啶-2-基甲基)氮烷二基)二乙醇(CH3H3L1)的类似物。这些类似物的络合，2,6-双(((2-甲氧基乙基)(吡啶-2-基甲基)氨基)甲基)-4-甲基苯酚(CH3HL2)，4-溴-2,6-双(((2-甲氧基乙基)(吡啶-2-基甲基)氨基)甲基)苯酚(BrHL2)、2,6-双(((2-甲氧基乙基)(吡啶-2-基甲基)氨基)甲基)-4-硝基苯酚(NO2HL2)和4 -甲基-2,6-双(((2-苯氧基乙基)(吡啶-2-基甲基)氨基)甲基)苯酚(CH3HL3)与乙酸锌(II)得到[Zn2(CH3L2)(CH3COO)2](PF6) 、[Zn2(NO2L2)(CH3COO)2](PF6)、[Zn2(BrL2)(CH3COO)2](PF6) 和 [Zn2(CH3L3)(CH3COO)2](PF6)，以及 [Zn4(CH3L2) )2(NO2C6H5OPO3)2(H2O)2](PF6)2 和 [Zn4(BrL2)2(PO3F)2(H2O)2](PF6)2。使用 1H 和 13C NMR 光谱、质谱、微量分析和 X 射线晶体学对配合物进行了表征。该配合物含有配位的甲基-（L2配体）或苯基-（L3配体）醚，取代了先前报道的配合物[Zn2(CH3HL1)(CH3COO)(H2O)](PF6)中潜在的亲核配位醇。锌配合物与底物双(2,4-二硝基苯基)磷酸酯 (BDNPP) 的功能研究表明它们是有效的催化剂，例如 [Zn2(CH3L2)]+, kcat = 5.70 ± 0.04 × 10â 3 s–1 (Km = 20.8 ± 5.0 mM) 和 [Zn2(CH3L3)]+, kcat = 3.60 ± 0.04 × 10–3 s–1 (Km = 18.9 ± 3.5 mM)。 CH3L2- 和 CH3L3- 的锌 (II) 配合物的催化相关 pKa 分别为 6.7 和 7.7。给电子对位取代基提高了 BDNPP 的水解速率，使得 kcatp-CH3 > p-Br > p-NO2。在与 BDNPP 的反应中使用含有 H2O18/H2O16 的溶剂混合物表明，对于 [Zn2(CH3L2)(CH3COO)2](PF6) 和 [Zn2(NO2L2)(CH3COO)2](PF6)，以及 [Zn2 (CH3HL1)(CH3COO)(H2O)](PF6)，18O标记被掺入水解产物中，表明参与水解反应的亲核试剂是Zn-OH部分。就潜在的亲核物质（配位去质子醇与配位氢氧化物）讨论了结果。
• 2-aryl imidazo[1,2-a]pyridine-3-acetamide derivatives, preparation methods and uses thereof
  申请人：Yang Rifang

  公开号：US08980887B2

  公开（公告）日：2015-03-17

  Disclosed are 2-arylimidazo[1,2-a]pyridine-3-acetamide derivatives represented by formula I, their tautomer, racemate or optical isomer, their pharmaceutically acceptable salt, or their solvates, wherein R1, R2, R3 and R4 are defined as in the specification. Preparation methods of said compounds and use of said compounds in treating and/or preventing central nervous system disease associated with TSPO functional disorder

  本发明涉及由式I表示的2-芳基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-乙酰胺衍生物，它们的互变异构体，外消旋体或光学异构体，它们的药学上可接受的盐或其溶剂，其中R1，R2，R3和R4在说明书中定义。所述化合物的制备方法以及在治疗和/或预防与TSPO功能障碍相关的中枢神经系统疾病中使用所述化合物的用途。
• Ether/Thioether-Functionalized Dianionic α-Iminopyridine Rare-Earth Metal Amido Complexes and Their Catalytic Activity toward Hydrophosphination of Alkenes
  作者：Jiayu Yan、Shuangliu Zhou、Yukun Wei、Qian Liu、Donghan Wang、Lijun Zhang、Qingbing Yuan、Shaowu Wang

  DOI：10.1021/acs.organomet.2c00524

  日期：2023.1.9

  to the formation of ether/thioether-functionalized dianionic α-iminopyridine rare-earth metal amido complexes μ-η2:σ1:κ1:κ1-2-[CH3ECH2CH2NCH]-6-R-C5H3N}2RE2[N(SiMe3)2]2 (D = O, R = H, RE = Dy (4a), Y (4b), Er (4c), Yb (4d), Lu (4e), R = Ph, RE = Dy (5a), Y (5b), Er (5c), Lu (5d); D = S, R = H, RE = Y (6a), Er (6b), Lu (6c)). These results supported the ability of oxygen or sulfur coordination in promoting

  稀土金属三氨基络合物对 2-氨基甲基吡啶的双去质子化被发现是先前将二阴离子亚氨基吡啶锚定在具有吗啉基的稀土金属中心上的替代策略。为了验证协议与不同附加供体组的通用性，[(Me 3 Si) 2 N] 3 RE(μ-Cl)Li(THF) 3与乙醚/硫代醚取代的 2-氨基甲基吡啶 2-(CH 3 DCH 2 CH 2 NHCH 2 )-6-RC 5 H 3 N (D = O, R = H ( 1 ), Ph ( 2 ); D = S, R = H ( 3))，导致形成醚/硫醚功能化的双离子α-亚氨基吡啶稀土金属酰胺络合物μ- η 2 : σ 1 : κ 1 : κ 1 -2-[CH 3 ECH 2 CH 2 NCH ]-6-RC 5 H 3 N} 2 RE 2 [N(SiMe 3 ) 2 ] 2 (D = O, R = H, RE = Dy ( 4a ), Y ( 4b ), Er ( 4c )