1,2,3,5,9,9a-hexahydrothieno<2,3-f>indolizine-3,9-dione | 87630-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2,3,5,9,9a-hexahydrothieno<2,3-f>indolizine-3,9-dione
• 英文别名: 1,2,3,5,9,9a-hexahydrothieno[2,3-f]indolizine-3,9-dione；4a,5,6,9-Tetrahydrothieno[2,3-f]indolizine-4,7-dione
• CAS: 87630-58-8
• 化学式: C₁₀H₉NO₂S
• 分子量: 207.253
• InChiKey: YQBMZTAUIXNXAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  136 °C
• 沸点：
  426.3±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,5,9,9a-hexahydrothieno<2,3-f>indolizine-3,9-dione 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以72%的产率得到(+/-)-4-hydroxy-4,4a,5,6,7,9-hexahydrothieno<2,3-f>indolizine-7-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Enantiopure (S)-Thieno[f]indolizidines

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-s(h)10
• 作为产物：
  描述：

  5-氧代吡咯烷-2-羧酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1,2,3,5,9,9a-hexahydrothieno<2,3-f>indolizine-3,9-dione
  参考文献：
  名称：

  Marchalin, Stephan; Decroix, Bernard; Morel, Jean, Acta Chemica Scandinavica, 1993, vol. 47, # 3, p. 287 - 291

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lebosquain, Domonique; Decroix, Bernard, Heterocycles, 1993, vol. 36, # 10, p. 2303 - 2314
  作者：Lebosquain, Domonique、Decroix, Bernard

  DOI：——

  日期：——
• Rigo, Benoit; Kolocouris, Nicolas, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 893 - 898
  作者：Rigo, Benoit、Kolocouris, Nicolas

  DOI：——

  日期：——
• RIGO, B.;KOLOCOURIS, N., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 4, 893-898
  作者：RIGO, B.、KOLOCOURIS, N.

  DOI：——

  日期：——
• Marchalin, Stephan; Decroix, Bernard; Morel, Jean, Acta Chemica Scandinavica, 1993, vol. 47, # 3, p. 287 - 291
  作者：Marchalin, Stephan、Decroix, Bernard、Morel, Jean

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Enantiopure (S)-Thieno[f]indolizidines
  作者：Bernard Decroix、Stefan Marchalin、Fridrich Szemes、Nathalie Bar

  DOI：10.3987/com-98-s(h)10

  日期：——