isopropyl-(tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside) | 6586-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: isopropyl-(tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside)
• 英文别名: isopropyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside；β-isopropyl-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-D-glucopyranoside；isopropyl 2,3,4,6-O-tetraacetyl-β-D-glucopyranoside；2-propyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside；Isopropyl-(tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosid)；Isopropyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-beta-D-glucopyranoside；[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-propan-2-yloxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 6586-70-5
• 化学式: C₁₇H₂₆O₁₀
• 分子量: 390.387
• InChiKey: ITRFBBOWYPSHLX-NQNKBUKLSA-N

物化性质

• 熔点：
  136-137 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  429.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl-(tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside) 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 异丙基 beta-D-吡喃葡萄糖苷
  参考文献：
  名称：

  烷基α-和β-d-吡喃葡萄糖苷类手性冠醚的合成及其作为对映选择性相转移催化剂的应用

  摘要：

  已经合成了与烷基4，6 - O-亚苄基-α-和β- d-葡萄糖吡喃糖苷退火的手性单氮杂-15-皇冠-5型套索状醚。这些大环在一些两相反应中作为相转移催化剂产生了明显的不对称诱导。套索醚与甲氧基，乙氧基，以及催化效果我-丙氧基取代基上C-1在两种α和β位置上的糖单元的进行比较。在液-液两相反应中，取代基的性质和位置没有太大影响。就对映选择性而言，α-异头物比β形式更有效。在不对称的Darzens缩合中，在反式的环氧化中-查尔酮，在β-硝基苯乙烯和乙酰胺基丙二酸的迈克尔加成反应中，以及2-亚苄基-1,3-茚满二酮与溴代丙二酸二乙酯的反应中，最大对映选择性分别达到73％，94％，78％和72％在基于吡喃葡萄糖苷的套索状醚作为催化剂的情况下。

  DOI：

  10.1007/s11164-017-3189-8
• 作为产物：
  描述：

  苯基-BETA-葡萄糖吡喃糖苷 在 吡啶 、 phosphate buffer 、 lactase from Kluyveromyces lactis 作用下， 反应 0.5h， 生成 isopropyl-(tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside)
  参考文献：
  名称：

  Mitsuo, Naoki; Takeichi, Hiroshi; Satoh, Toshio, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 3, p. 1183 - 1187

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Glycosylation of α-amino acids by sugar acetate donors with InBr3. Minimally competent Lewis acids
  作者：Mark R. Lefever、Lajos Z. Szabò、Bobbi Anglin、Michael Ferracane、Joanna Hogan、Lauren Cooney、Robin Polt

  DOI：10.1016/j.carres.2012.01.008

  日期：2012.4

  glycoside formation, but also promote undesired reactions of the glycoside products. Use of 'minimally competent' Lewis acids such as InBr(3) promotes the desired activation catalytically, and with greatly reduced side products from sugar peracetates.

  描述了一种用于制备用于 O 联糖肽合成的 Fmoc-丝氨酸和 Fmoc-苏氨酸糖苷的简化方法。路易斯酸促进糖苷形成，但也促进糖苷产物的不希望的反应。使用“最低限度的”路易斯酸（如 InBr(3)）可促进所需的活化催化，并大大减少过乙酸糖的副产物。
• Synthesis of glycosides via indium(III) chloride mediated activation of glycosyl halide in neutral condition
  作者：Debaraj Mukherjee、Pradip Kumar Ray、Uday Sankar Chowdhury

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00699-8

  日期：2001.9

  Various glycosides and disaccharides were synthesized through coupling of glycosyl bromides with acceptors in presence of indium chloride as a promoter. Glycosidation reactions proceeded with high stereoselectivity.

  在氯化铟作为促进剂的存在下，通过将糖基溴化物与受体偶联，可以合成各种糖苷和二糖。糖苷化反应以高立体选择性进行。
• Versatile Synthesis and Mechanism of Activation of <i>S</i>-Benzoxazolyl Glycosides
  作者：Medha N. Kamat、Nigam P. Rath、Alexei V. Demchenko

  DOI：10.1021/jo0711844

  日期：2007.8.31

  As a part of a program for developing new efficient procedures for stereoselective glycosylation, a range of S-benzoxazolyl (SBox) glycosides have been synthesized. The mechanistic aspects of the SBox moiety activation for glycosylation via a variety of conceptually different pathways in the presence of thiophilic, electrophilic, or metal-based promoters have been investigated.

  作为开发用于立体选择性糖基化的新有效方法的程序的一部分，已合成了一系列S-苯并恶唑基（SBox）糖苷。已经研究了在存在基于硫的，亲电子的或基于金属的启动子的情况下经由各种概念上不同的途径进行糖基化的SBox部分活化的机械方面。
• Variations on the SnCl4 and CF3CO2Ag-promoted glycosidation of sugar acetates: a direct, versatile and apparently simple method with either α or β stereocontrol
  作者：Jia Lu Xue、Samy Cecioni、Li He、Sébastien Vidal、Jean-Pierre Praly

  DOI：10.1016/j.carres.2009.06.004

  日期：2009.9

  contrast, simple alcohols afforded approximately 1:1 mixtures of 2,3,4,6-tetra-O-acetyl, and 3,4,6-tri-O-acetyl 1,2-cis-glycosides due to anomerization and/or acid-catalyzed fragmentation of 1,2-orthoester intermediates. After reacetylation or deacetylation, acetylated or fully deprotected 1,2-cis-glycosides (alpha-D-gluco, alpha-D-galacto) were obtained in approximately 90% yields by a simple and direct

  与SnCl（4）和CF（3）CO（2）Ag的过乙酸糖（D-葡萄糖，D-半乳糖）的糖基化导致产生1,2-顺式或1,2-反式-糖苷，主要取决于使用的酒精。特别地，由酰基保护的糖基供体预期的1，2-反式-糖苷以高收率与共享特定特征（例如庞大，吸电子基团或聚乙氧基基序）的醇形成。相比之下，由于异构化和//，简单的醇可提供约1：1的2,3,4,6-四-O-乙酰基和3,4,6-三-O-乙酰基1,2-顺式-糖苷的混合物或酸催化的1,2-原酸酯中间体的裂解。在重新乙酰化或脱乙酰化之后，通过简单和直接的方法以约90％的产率获得了乙酰化或完全脱保护的1，2-顺式-糖苷（α-D-葡萄糖，α-D-半乳糖）。
• Direct Dehydrative Glycosylation Catalyzed by Diphenylammonium Triflate
  作者：Mei-Yuan Hsu、Sarah Lam、Chia-Hui Wu、Mei-Huei Lin、Su-Ching Lin、Cheng-Chung Wang

  DOI：10.3390/molecules25051103

  日期：——

  dehydrative glycosylations of carbohydrate hemiacetals catalyzed by diphenylammonium triflate under microwave irradiation are described. Both armed and disarmed glycosyl-C1-hemiacetal donors were efficiently glycosylated in moderate to excellent yields without the need for any drying agents and stoichiometric additives. This method has been successfully applied to a solid-phase glycosylation.

  描述了在微波辐射下由三氟甲磺酸二苯基铵催化的碳水化合物半缩醛的直接脱水糖基化的方法。武装和解除武装的糖基-C1-半缩醛供体均以中等至优异的产率有效糖基化，无需任何干燥剂和化学计量添加剂。该方法已成功应用于固相糖基化。