2-<<6-O-(β-D-apiofuranosyl)-β-D-glucopyranosyl>oxy>propane | 147742-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-<<6-O-(β-D-apiofuranosyl)-β-D-glucopyranosyl>oxy>propane
• 英文别名: isopropyl β-D-apiofuranosyl-(1->6)-β-D-glucopyranoside；1-methylethyl-6-O-D-apio-β-D-furanosyl-β-D-glucopyranoside；2-((6-O-(β-D-apiofuranosyl)-β-D-glucopyranosyl)oxy)propane；2-{(6-O-[β-D-apiofuranosyl]-β-D-glucopyranosyl)oxy}propane；isopropyl-β-D-apiofuranosyl-(1*6)-β-D-glucopyranoside；2-((6-O-(beta-D-apiofuranosyl)beta-D-glucopyranosyl)oxy)propane；(2R,3S,4S,5R,6R)-2-[[(2R,3R,4R)-3,4-dihydroxy-4-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxymethyl]-6-propan-2-yloxyoxane-3,4,5-triol
• CAS: 147742-24-3
• 化学式: C₁₄H₂₆O₁₀
• 分子量: 354.354
• InChiKey: ADFAUEYXQCOXBX-LYYOMZSZSA-N

物化性质

• 熔点：
  119-120 °C
• 沸点：
  607.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<<6-O-(β-D-apiofuranosyl)-β-D-glucopyranosyl>oxy>propane 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以79 mg的产率得到异丙基 beta-D-吡喃葡萄糖苷
  参考文献：
  名称：

  Anam, Edet M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 3, p. 423 - 429

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyanogenic and non-cyanogenic glycosides from Manihot esculenta
  作者：Hunsa Prawat、Chulabhorn Mahidol、Somsak Ruchirawat、Uma Prawat、Pittaya Tuntiwachwuttikul、Uncharee Tooptakong、Waltor C. Taylor、Chaveng Pakawatchai、Brian W. Skelton、Allen H. White

  DOI：10.1016/0031-9422(95)00398-q

  日期：1995.11

  In addition to lotaustralin and linamarin, a novel cyanogenic glycoside, 2-((6-O-(beta-D-apiofuranosyl)-beta-D-glucopyranosyl)oxy)-2-methylbutanenitrile two novel non-cyanogenic glycosides, (2S)-((6-O-(beta-D-apiofuranosyl)-beta-D-glucopyranosyl)oxy)butane and 2-((6-O-(beta-D-apiofuranosyl)-beta-D-glucopyranosyl)oxy)propane, and a simple non-cyanogenic glycoside, ethyl beta-D-glucopyranoside, were isolated from an ethanolic extract of the fresh root cortex of Manihot esculenta. From a methanolic extract of the fresh leaves of this species lotaustralin and linamarin, and two flavonoid glycosides, kaempferol-3-O-rutinoside and quercetin-3-O-rutinoside were isolated.
• Anam, Edet M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 3, p. 423 - 429
  作者：Anam, Edet M.

  DOI：——

  日期：——