(1-phenylsulfonyl-3-methyl-1H-indol-2-yl)(4-chlorophenyl)methanone | 77507-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1-phenylsulfonyl-3-methyl-1H-indol-2-yl)(4-chlorophenyl)methanone
• 英文别名: [1-(Benzenesulfonyl)-3-methylindol-2-yl]-(4-chlorophenyl)methanone
• CAS: 77507-54-1
• 化学式: C₂₂H₁₆ClNO₃S
• 分子量: 409.893
• InChiKey: BWMXLQBKCLDHAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-phenylsulfonyl-3-methyl-1H-indol-2-yl)(4-chlorophenyl)methanone 、 亚甲基三苯基膦烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 以71.5%的产率得到2-[1-(4-Chloro-phenyl)-vinyl]-3-methyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  New synthesis of the antitumor 6H-pyrido[4,3-b]carbazole alkaloid ellipticine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00327a031
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯乙酮 在 吡啶 、 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.17h， 生成 (1-phenylsulfonyl-3-methyl-1H-indol-2-yl)(4-chlorophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Synthesis of 1-Phenylsulfonyl-2-aroylindoles

  摘要：

  Interaction of phenylsulfonyl-2-aminobenzaldehyde with 2-bromo-1-phenylethanones in the presence of K2CO3 followed by acid-catalyzed dehydration led to the formation of 1-phenylsulfonyl-2-aroylindoles.

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.525333