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[(2R,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-phenoxyoxan-2-yl]methyl 2-[[2-oxo-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)ethyl]disulfanyl]acetate | 1261582-30-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(2R,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-phenoxyoxan-2-yl]methyl 2-[[2-oxo-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)ethyl]disulfanyl]acetate
英文别名
——
[(2R,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-phenoxyoxan-2-yl]methyl 2-[[2-oxo-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)ethyl]disulfanyl]acetate化学式
CAS
1261582-30-2
化学式
C18H21F3O9S2
mdl
——
分子量
502.487
InChiKey
BLTAHNZYMCFBMT-ZQOQDGPXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    182
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    14

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2S,3S,4S,5S,6R)-2-benzyloxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydropyran-3,4,5-triol[(2R,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-phenoxyoxan-2-yl]methyl 2-[[2-oxo-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)ethyl]disulfanyl]acetate 在 lipase from Candida antarctica 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 12.0h, 以42%的产率得到[(2R,3S,4S,5S,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-phenylmethoxyoxan-2-yl]methyl 2-[[2-oxo-2-[[(2R,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-phenoxyoxan-2-yl]methoxy]ethyl]disulfanyl]acetate
    参考文献:
    名称:
    Exploiting enzymatic regioselectivity: a facile methodology for the synthesis of polyhydroxylated hybrid compounds
    摘要:
    多羟基化的杂化分子已通过基于Novozym-435催化的目标化合物与活化的二元羧酸的选择性酰化反应的方案合成。该过程意味着,在第一步酯化反应中制备并分离得到的混合酯衍生物,在第二步酯化反应中作为酰化剂。
    DOI:
    10.1039/c0ob00304b
  • 作为产物:
    描述:
    2,2,2-Trifluoroethyl 2-[[2-oxo-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)ethyl]disulfanyl]acetate苯基-BETA-葡萄糖吡喃糖苷 在 lipase from Candida antarctica 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 12.0h, 以47%的产率得到[(2R,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-phenoxyoxan-2-yl]methyl 2-[[2-oxo-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)ethyl]disulfanyl]acetate
    参考文献:
    名称:
    Exploiting enzymatic regioselectivity: a facile methodology for the synthesis of polyhydroxylated hybrid compounds
    摘要:
    多羟基化的杂化分子已通过基于Novozym-435催化的目标化合物与活化的二元羧酸的选择性酰化反应的方案合成。该过程意味着,在第一步酯化反应中制备并分离得到的混合酯衍生物,在第二步酯化反应中作为酰化剂。
    DOI:
    10.1039/c0ob00304b
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文献信息

  • Exploiting enzymatic regioselectivity: a facile methodology for the synthesis of polyhydroxylated hybrid compounds
    作者:Pietro Magrone、Francesco Cavallo、Walter Panzeri、Daniele Passarella、Sergio Riva
    DOI:10.1039/c0ob00304b
    日期:——
    Polyhydroxylated hybrid molecules have been synthesized using a protocol based on the regioselective acylation of the target compounds with activated dicarboxylic acids catalyzed by Novozym-435. The procedure implies that the mixed ester derivatives prepared and isolated from the first esterification step act as acylating agents in the second esterification step.
    多羟基化的杂化分子已通过基于Novozym-435催化的目标化合物与活化的二元羧酸的选择性酰化反应的方案合成。该过程意味着,在第一步酯化反应中制备并分离得到的混合酯衍生物,在第二步酯化反应中作为酰化剂。
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