[3-Amino-4-(furan-2-yl)-6-methylthieno[2,3-b]pyridin-2-yl]-phenylmethanone | 94639-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [3-Amino-4-(furan-2-yl)-6-methylthieno[2,3-b]pyridin-2-yl]-phenylmethanone
• CAS: 94639-24-4
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 334.398
• InChiKey: UHTDVHUGTAUDLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-呋喃亚甲基)丙二腈 在 氢氧化钾 、 二乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 [3-Amino-4-(furan-2-yl)-6-methylthieno[2,3-b]pyridin-2-yl]-phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  Sharanin, Yu. A.; Shestopalov, A. M.; Promonenkov, V. K., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, p. 1828 - 1837

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SYNTHESIS AND ANTIMICROBIAL EVALUATION OF SEVERAL NEW PYRIDINE, THIENOPYRIDINE AND PYRIDOTHIENOPYRAZOLE DERIVATIVES
  作者：Fawzy A. Attaby、M. A. A. Elneairy、M. S. Elsayed

  DOI：10.1080/10426509908037022

  日期：1999.1.1

  The reaction of thiocyanoacetamide (1) with α,β-unsaturated ketones2a,b resulted in the formation of the corresponding newly synthesized 1(H)-pyridinethione derivatives3a,b. Compounds3a,b were used as synthons for the preparation of 2-S-alkyl-, 2-S-aryl, 2-S-acetamidopyridine, thieno[2,3-b]pyridine and pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives via a wide range of reactions with different reagents. The antimicrobial

  硫氰基乙酰胺 (1) 与 α,β-不饱和酮 2a,b 的反应导致形成相应的新合成的 1(H)-吡啶硫酮衍生物 3a,b。化合物3a、b用作合成子用于制备2-S-烷基-、2-S-芳基、2-S-乙酰氨基吡啶、噻吩并[2,3-b]吡啶和吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物通过与不同试剂的广泛反应。测试了一些新合成化合物的抗微生物活性。发现化合物 3a、11a、15a 和 19a、b 是最活跃的。
• ELGEMEIE, GALAL E. H.;ELFAHHAM, HASSAN A.;NABEY, HESHAM A., SULFUR LETT., 9,(1989) N-2, C. 45-55
  作者：ELGEMEIE, GALAL E. H.、ELFAHHAM, HASSAN A.、NABEY, HESHAM A.

  DOI：——

  日期：——
• SHARANIN, YU. A.;SHESTOPALOV, A. M.;PROMONENKOV, V. K., ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 9, 2002-2011
  作者：SHARANIN, YU. A.、SHESTOPALOV, A. M.、PROMONENKOV, V. K.

  DOI：——

  日期：——