3-ethynyl-1-(triisopropylsilyl)-5-(trimethylsilyl)penta-1,4-diyn-3-ol | 863096-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-ethynyl-1-(triisopropylsilyl)-5-(trimethylsilyl)penta-1,4-diyn-3-ol
• 英文别名: 3-Ethynyl-1-trimethylsilyl-5-tri(propan-2-yl)silylpenta-1,4-diyn-3-ol
• CAS: 863096-33-7
• 化学式: C₁₉H₃₂OSi₂
• 分子量: 332.633
• InChiKey: ILIONAPWHBHGBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethynyl-1-(triisopropylsilyl)-5-(trimethylsilyl)penta-1,4-diyn-3-ol 在 四(三苯基膦)钯 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 silver(I) chloride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-[(tert-butylcyclohex-1-enyl)ethynyl]-5-(3,4-dihydronaphthyl)-1-phenylpenta-1,4-diyn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  聚炔烃的区域选择性和化学选择性偶联：方便获得聚芳乙炔和多烯炔

  摘要：

  单或二甲硅烷基化的 α,ω-二炔和二甲硅烷基化的三炔可以在每个乙炔末端进行区域选择性同系化，无论是否甲硅烷基化，分别通过两个和三个连续的 Pd/Ag 催化偶联反应。每种偶联对末端炔烃、三甲基甲硅烷基炔烃或三烷基甲硅烷基炔烃都有选择性，这些偶联方法的组合提供了独特且快速的多不饱和化合物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500001
• 作为产物：
  描述：

  3-(1,1,1-三异丙基甲硅烷基)-2-丙炔-1-醇 在 manganese(IV) oxide 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-ethynyl-1-(triisopropylsilyl)-5-(trimethylsilyl)penta-1,4-diyn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  聚炔烃的区域选择性和化学选择性偶联：方便获得聚芳乙炔和多烯炔

  摘要：

  单或二甲硅烷基化的 α,ω-二炔和二甲硅烷基化的三炔可以在每个乙炔末端进行区域选择性同系化，无论是否甲硅烷基化，分别通过两个和三个连续的 Pd/Ag 催化偶联反应。每种偶联对末端炔烃、三甲基甲硅烷基炔烃或三烷基甲硅烷基炔烃都有选择性，这些偶联方法的组合提供了独特且快速的多不饱和化合物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500001