methyl (5Z,13E)-9α-hydroxy-11α-(tetrahydropyranyloxy)-15-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)prosta-5,13-dienoate | 101249-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (5Z,13E)-9α-hydroxy-11α-(tetrahydropyranyloxy)-15-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)prosta-5,13-dienoate
• 英文别名: methyl (5Z,13E)-9α-hydroxy-11α-(tetrahydropyranyloxy)-15-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>prosta-5,13-dienoate；methyl (5Z,13E)-9α-hydroxy-11α-(tetrahydropyranyloxy)-15-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]prosta-5,13-dienoate
• CAS: 101249-06-3
• 化学式: C₄₂H₆₂O₆Si
• 分子量: 691.036
• InChiKey: RCOFKNVJKMMKPC-NUXOKDRVSA-N

物化性质

• 沸点：
  704.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.27
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (5Z,13E)-9α-hydroxy-11α-(tetrahydropyranyloxy)-15-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)prosta-5,13-dienoate 在 咪唑 、 sodium hydroxide 、 氢氟酸 、 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 403.5h， 生成 前列腺素 D2
  参考文献：
  名称：

  A novel synthesis of prostaglandin D2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00359a055

文献信息

• EFFICIENT INVERSIONS OF SECONDARY ALCOHOLS USING CESIUM ACETATE AND 18-CROWN-6
  作者：Yasuhiro Torisawa、Hiromitsu Okabe、Shiro Ikegami

  DOI：10.1246/cl.1984.1555

  日期：1984.9.5

  Reaction of alcohol mesylate with cesium acetate and 18-crown-6 in benzene is an effective method for the inversion of cyclopentyl and cyclohexyl alcohols.

  甲磺酸醇与乙酸铯和18-冠6在苯中反应是环戊醇和环己醇转化的有效方法。