Acetic acid (2R,3S,4S,5R,6R)-3,5-diacetoxy-2-acetoxymethyl-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(2-trimethylsilanyl-ethoxy)-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy]-tetrahydro-pyran-4-yl ester | 173848-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (2R,3S,4S,5R,6R)-3,5-diacetoxy-2-acetoxymethyl-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(2-trimethylsilanyl-ethoxy)-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy]-tetrahydro-pyran-4-yl ester
• 英文别名: Gal2Ac3Ac4Ac6Ac(b1-6)Gal(b)-O-EtTMS；[(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(2-trimethylsilylethoxy)oxan-2-yl]methoxy]oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 173848-23-2
• 化学式: C₂₅H₄₂O₁₅Si
• 分子量: 610.685
• InChiKey: XURFUDGEDZGSEC-ZEGLFURVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.75
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  203
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3S,4S,5R,6R)-3,5-diacetoxy-2-acetoxymethyl-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(2-trimethylsilanyl-ethoxy)-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy]-tetrahydro-pyran-4-yl ester 在 吡啶 、 molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 、 氢溴酸 、 silver carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Gal2Ac3Ac4Ac6Ac(b1-6)Gal2Ac3Ac4Ac(b1-6)Gal(b)-O-EtTMS
  参考文献：
  名称：

  Kartha, Ravindranathan K. P.; Kiso, Makoto; Hasegawa, Akira, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 23, p. 3023 - 3026

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲基硅烷基)乙基beta-吡喃半乳糖苷 、 2,3,4,6-四乙酰氧基-alpha-D-吡喃糖溴化物 在 molecular sieve 、 silver carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以90%的产率得到Acetic acid (2R,3S,4S,5R,6R)-3,5-diacetoxy-2-acetoxymethyl-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(2-trimethylsilanyl-ethoxy)-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy]-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Kartha, Ravindranathan K. P.; Kiso, Makoto; Hasegawa, Akira, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 23, p. 3023 - 3026

  摘要：

  DOI：