(1R,3E,5S,8E,12E,15S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-18-[(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropan-2-yl]-17-hydroxy-4,8,12,15-tetramethylbicyclo[13.3.0]octadeca-3,8,12,17-tetraen-16-one | 1385030-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,3E,5S,8E,12E,15S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-18-[(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropan-2-yl]-17-hydroxy-4,8,12,15-tetramethylbicyclo[13.3.0]octadeca-3,8,12,17-tetraen-16-one
• CAS: 1385030-65-8
• 化学式: C₃₇H₆₆O₄Si₂
• 分子量: 631.1
• InChiKey: PLYJOUOFXCYVPS-VSOVBSJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.25
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3E,5S,8E,12E,15S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-18-[(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropan-2-yl]-17-hydroxy-4,8,12,15-tetramethylbicyclo[13.3.0]octadeca-3,8,12,17-tetraen-16-one 在 氢氟酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到terpestacin
  参考文献：
  名称：

  （-）-terpestacin的聚合立体控制全合成†

  摘要：

  从（R）-（-）-香芹酮为手性库和（E，E）-法尼醇 通过高度融合的方法。因此，（R）-（-）-香芹酮通过一系列高产操作，并通过适当设置所有立体化学中心，将其转变为环戊酮片段。（E，E）-法尼醇通过一系列高产反应将其转化为其他必要的结构单元。环戊酮中间体在室温下被选择性地烯醇化和烷基化，以产生所需的偶联产物，该偶联产物在进一步转化后提供了天然产物。

  DOI：

  10.1039/c2ob25940k
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3E,5S,8E,12E,15S,18R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-18-[(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropan-2-yl]-4,8,12,15-tetramethylbicyclo[13.3.0]octadeca-3,8,12-trien-16-one 在 sodium hexamethyldisilazane 、 copper diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以79%的产率得到(1R,3E,5S,8E,12E,15S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-18-[(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropan-2-yl]-17-hydroxy-4,8,12,15-tetramethylbicyclo[13.3.0]octadeca-3,8,12,17-tetraen-16-one
  参考文献：
  名称：

  （-）-terpestacin的聚合立体控制全合成†

  摘要：

  从（R）-（-）-香芹酮为手性库和（E，E）-法尼醇 通过高度融合的方法。因此，（R）-（-）-香芹酮通过一系列高产操作，并通过适当设置所有立体化学中心，将其转变为环戊酮片段。（E，E）-法尼醇通过一系列高产反应将其转化为其他必要的结构单元。环戊酮中间体在室温下被选择性地烯醇化和烷基化，以产生所需的偶联产物，该偶联产物在进一步转化后提供了天然产物。

  DOI：

  10.1039/c2ob25940k