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2,2-二甲基-3-己炔 | 4911-60-8

中文名称
2,2-二甲基-3-己炔
中文别名
——
英文名称
2,2-dimethyl-hex-3-yne
英文别名
2,2-dimethyl-3-hexyne;ethyl-t-butylethyne;2,2-Dimethyl-hex-3-in;2,2-Dimethyl-3-hexin;2,2-Dimethyl-hexin-3;2,2-Dimethylhex-3-in;3-Hexyne, 2,2-dimethyl-;2,2-dimethylhex-3-yne
2,2-二甲基-3-己炔化学式
CAS
4911-60-8
化学式
C8H14
mdl
MFCD00048701
分子量
110.199
InChiKey
XYBFBXTUWDPXLK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -86.55°C (estimate)
  • 沸点:
    126.55°C (estimate)
  • 密度:
    0.7585 (estimate)
  • 保留指数:
    675

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:d0975b1ee8e5cf3ef632100fc937c995
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-二甲基-3-己炔三氯化铝 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Courtneidge, John L.; Davies, Alwyn G.; Lusztyk, Ewa, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1984, # 1, p. 155 - 164
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲-3-己炔-2-醇sodium hydroxide 作用下, 以 二丁醚 为溶剂, 生成 2,2-二甲基-3-己炔
    参考文献:
    名称:
    Mkryan,G.M. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1970, vol. 6, p. 917 - 920
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Polylithiumorganic compounds — 23. 3,4-Dilithio-1,2-butadienes by addition of lithium metal to 1,4-unsymmetrically substituted butatrienes
    作者:Adalbert Maercker、Hans Wunderlich、Ulrich Girreser
    DOI:10.1016/0040-4020(96)00235-9
    日期:1996.4
    The synthesis of the highly reactive 1,4-unsymmetrically substituted butatrienes 12a-c is described. When employing a strict synthetic protocol, these alkatrienes react with lithium metal to 3,4-dilithio-1,2-butadienes 20a-c as stable intermediates. The structure of 20 is supported by IR and NMR spectroscopic evidence. The same dianionic intermediate can be prepared in one case by double deprotonation
    描述了高反应性的1,4-不对称取代的丁烯12a-c的合成。当采用严格的合成方案时,这些链烷烃与锂金属反应生成3,4-二硫代-1,2-丁二烯20a-c,作为稳定的中间体。20的结构得到IR和NMR光谱证据的支持。在一种情况下,可以通过1,2-丁二烯19的双重去质子化反应来制备相同的双阴离子中间体。一旦衍生化,或者3,4-二取代的1,2-丁二烯24,2,3-二取代的1,3-丁二烯25,或1,4-二取代-2-丁炔26被形成,这取决于所用的亲电子试剂的性质。
  • Polylithiumorganic compounds - 20.
    作者:Adalbert Maercker、Ulrich Girreser
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)85287-x
    日期:1994.1
    The reaction of various cyclic and acyclic alkynes with lithium dust (2% sodium) to form vicinal dilithioalkenes has been investigated: Aliphatic alkynes, e.g. 3-hexyne (27a), exclusively afford the corresponding (E)-dilithioalkenes, insoluble solids which are stable at room temperature and allow access to a variety of tetrasubstituted olefins in acceptable yields
    已经研究了各种环状和无环炔烃与锂粉(2%钠)形成邻位二硫代烯烃的反应:脂肪族炔烃,例如3-己炔(27a),专门提供了相应的(E)-二硫代烯烃,这些不溶性固体稳定在室温下,以可接受的收率获得各种四取代的烯烃
  • Metathesis of acetylenes by tungsten(VI)-alkylidyne complexes
    作者:Jeffrey H. Wengrovius、Jose Sancho、Richard R. Schrock
    DOI:10.1021/ja00403a058
    日期:1981.7
  • Reaktionen von komplexliganden
    作者:Karl Heinz Dötz、Jochen Mühlemeier、Ulrich schubert、Olli Orama
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)98754-0
    日期:1983.5
  • Vidal,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 657 - 665
    作者:Vidal,M. et al.
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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