tert-butyl N-(3-{[5-({[3-(dimethylamino)propyl]amino}carbonyl)-1-methyl-1H-3-pyrrolyl]amino}-3-oxopropyl)carbamate | 945388-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-(3-{[5-({[3-(dimethylamino)propyl]amino}carbonyl)-1-methyl-1H-3-pyrrolyl]amino}-3-oxopropyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[3-[[5-[3-(dimethylamino)propylcarbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]amino]-3-oxopropyl]carbamate
• CAS: 945388-40-9
• 化学式: C₁₉H₃₃N₅O₄
• 分子量: 395.502
• InChiKey: VIJGQHPXIYFHPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-(3-{[5-({[3-(dimethylamino)propyl]amino}carbonyl)-1-methyl-1H-3-pyrrolyl]amino}-3-oxopropyl)carbamate 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-[3-(dimethylamino)propyl]-4-({N-[(9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracen-2-yl)carbonyl]-beta-alanyl}amino)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估与三环DNA嵌入剂连接的新的寡吡咯羧酰胺作为潜在的DNA配体或拓扑异构酶抑制剂。

  摘要：

  在小沟结合和嵌入DNA配体的设计和合成过程中，合成了一些新的寡吡咯羧酰胺。这些杂合分子（combilexins）在N末端具有可变的和构象柔性的间隔基。作为插入的三环系统，cri啶酮，a啶，蒽醌以及在特殊情况下的亚氨基二苯乙烯终止了吡咯链的N末端。通过NCI抗肿瘤筛选检查了细胞毒性，此外，还进行了生物物理和生化研究，以便获得有关该新系列分子的DNA结合特性和拓扑异构酶抑制作用的一些信息。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2006.12.039
• 作为产物：
  描述：

  N-[3-(dimethylamino)propyl]-1-methyl-4-nitro-1H-pyrrole-2-carboxamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 氯甲酸乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 tert-butyl N-(3-{[5-({[3-(dimethylamino)propyl]amino}carbonyl)-1-methyl-1H-3-pyrrolyl]amino}-3-oxopropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估与三环DNA嵌入剂连接的新的寡吡咯羧酰胺作为潜在的DNA配体或拓扑异构酶抑制剂。

  摘要：

  在小沟结合和嵌入DNA配体的设计和合成过程中，合成了一些新的寡吡咯羧酰胺。这些杂合分子（combilexins）在N末端具有可变的和构象柔性的间隔基。作为插入的三环系统，cri啶酮，a啶，蒽醌以及在特殊情况下的亚氨基二苯乙烯终止了吡咯链的N末端。通过NCI抗肿瘤筛选检查了细胞毒性，此外，还进行了生物物理和生化研究，以便获得有关该新系列分子的DNA结合特性和拓扑异构酶抑制作用的一些信息。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2006.12.039