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N-[3-(dimethylamino)propyl]-4-({N-[(9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracen-2-yl)carbonyl]-beta-alanyl}amino)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamide
N-[3-(dimethylamino)propyl]-4-({N-[(9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracen-2-yl)carbonyl]-beta-alanyl}amino)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamide
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
蒽
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[3-(dimethylamino)propyl]-4-({N-[(9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracen-2-yl)carbonyl]-beta-alanyl}amino)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamide
英文别名
N-[3-(dimethylamino)propyl]-4-[3-[(9,10-dioxoanthracene-2-carbonyl)amino]propanoylamino]-1-methylpyrrole-2-carboxamide
CAS
——
化学式
C
29
H
31
N
5
O
5
mdl
——
分子量
529.596
InChiKey
ATBCVVOBTYBRGF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.7
重原子数:
39
可旋转键数:
10
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.28
拓扑面积:
130
氢给体数:
3
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-(1-methyl-4-aminopyrrole-2-carbonylamino)propyldimethylamine
78486-14-3
C
11
H
20
N
4
O
224.306
——
N-[3-(dimethylamino)propyl]-1-methyl-4-nitro-1H-pyrrole-2-carboxamide
65361-30-0
C
11
H
18
N
4
O
3
254.289
反应信息
作为产物:
描述:
蒽醌-2-羧酸
在
氯化亚砜
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 54.0h, 生成
N-[3-(dimethylamino)propyl]-4-({N-[(9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracen-2-yl)carbonyl]-beta-alanyl}amino)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamide
参考文献:
名称:
设计,合成和生物学评估与三环DNA嵌入剂连接的新的寡吡咯羧酰胺作为潜在的DNA配体或拓扑异构酶抑制剂。
摘要:
在小沟结合和嵌入DNA配体的设计和合成过程中,合成了一些新的寡吡咯羧酰胺。这些杂合分子(combilexins)在N末端具有可变的和构象柔性的间隔基。作为插入的三环系统,cri啶酮,a啶,蒽醌以及在特殊情况下的亚氨基二苯乙烯终止了吡咯链的N末端。通过NCI抗肿瘤筛选检查了细胞毒性,此外,还进行了生物物理和生化研究,以便获得有关该新系列分子的DNA结合特性和拓扑异构酶抑制作用的一些信息。
DOI:
10.1016/j.ejmech.2006.12.039
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