1-cyclopropyl-3-(p-methylphenyl)prop-2-en-1-one | 72881-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1-cyclopropyl-3-(p-methylphenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-1-cyclopropyl-3-(p-tolyl)prop-2-en-1-one；(E)-(4-methylstyryl)cyclopropylketone；2-(p-tolyl)vinyl cyclopropyl ketone；1-Cyclopropyl-3-(4-methylphenyl)-2-propen-1-one；(E)-1-cyclopropyl-3-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 72881-67-5
• 化学式: C₁₃H₁₄O
• 分子量: 186.254
• InChiKey: MQUOARGIVDGAGH-RMKNXTFCSA-N

物化性质

• 熔点：
  73-74 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  324.4±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclopropyl-3-(p-methylphenyl)prop-2-en-1-one 生成 2-(p-Tolyl)ethyl cyclopropyl carbinol
  参考文献：
  名称：

  Aryl substituted diketones

  摘要：

  芳基取代的二酮和酮酯，可作为抗病毒剂和杀虫剂使用，通过将芳基烷基或芳基烯基碘化物与适当的二酮或酮酯的金属盐反应制备而成。

  公开号：

  US04171378A1
• 作为产物：
  描述：

  环丙甲基酮 、 对甲基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1-cyclopropyl-3-(p-methylphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  一些吡唑基-1-甲酰胺衍生物的合成及体外抗菌活性

  摘要：

  通过在含有乙酸钠/乙酸作为缓冲溶液的二恶烷中用氨基脲盐酸盐处理查耳酮得到一系列 3,5-二取代的吡唑-1-甲酰胺。通过用乙酸酐处理甲酰胺衍生物或在含有几滴乙酸的乙醇中用氨基脲回流查尔酮以得到相应的腙，以良好的产率分离吡唑-1-甲酰胺的 N-乙酰基衍生物。随后用乙酸酐处理腙得到所需的N-乙酰基吡唑-1-甲酰胺衍生物。当查耳酮与含有几滴乙酸的二恶烷回流时，分离出 4,5-二氢吡唑-1-甲酰胺，随后使用在二恶烷中的 5% 次氯酸钠将其氧化，得到吡唑-1-甲酰胺。通过元素分析和光谱方法确认了分离化合物的结构。测试分离的化合物的抗微生物活性。

  DOI：

  10.3390/molecules16097736

文献信息

• Methylenedioxyphenyl substituted aliphatic diketones
  申请人：Sterling Drug, Inc.

  公开号：US04093736A1

  公开（公告）日：1978-06-06

  Aryl substituted diketones and keto-esters, useful as antiviral agents and insecticides, are prepared by reacting an arylalkyl or arylalkenyl iodide with a metal salt of the appropriate diketone or keto-ester.

  芳基取代的二酮和酮酯，可用作抗病毒剂和杀虫剂，通过将芳基烷基或芳基烯基碘化物与适当的二酮或酮酯的金属盐反应制备。
• Aryl substituted ketones
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04125541A1

  公开（公告）日：1978-11-14

  Aryl substituted tertiary carbinols, useful as antiviral agents and insecticides, are prepared by reacting the Grignard reagent derived from an arylalkyl or arylalkenyl iodide with a dialkyl ketone or an alkyl alkenyl ketone; or by reacting an arylalkyl or arylalkenyl ketone with an alkyl- or alkenylmagnesium halide.

  芳基取代的三级碳醇，可用作抗病毒剂和杀虫剂，通过将从芳基烷基或芳基烯基碘化物衍生的格氏试剂与二烷基酮或烷烯基酮反应来制备；或通过将芳基烷基或芳基烯基酮与烷基或烯基镁卤化物反应来制备。
• Aryl substituted diketones
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04171378A1

  公开（公告）日：1979-10-16

  Aryl substituted diketones and keto-esters, useful as antiviral agents and insecticides, are prepared by reacting an arylalkyl or arylalkenyl iodide with a metal salt of the appropriate diketone or keto-ester.

  芳基取代的二酮和酮酯，可作为抗病毒剂和杀虫剂使用，通过将芳基烷基或芳基烯基碘化物与适当的二酮或酮酯的金属盐反应制备而成。
• Synthesis and in Vitro Antimicrobial Activity of Some Pyrazolyl-1-carboxamide Derivatives
  作者：Essam Mohamed Sharshira、Nagwa Mohamed Mahrous Hamada

  DOI：10.3390/molecules16097736

  日期：——

  pyrazole-1-carboxamides were obtained by treatment of chalcones with semicarbazide hydrochloride in dioxane containing sodium acetate/acetic acid as a buffer solution. N-acetyl derivatives of pyrazole-1-carboxamides were isolated in good yields either by treatment of the carboxamide derivatives with acetic anhydride or refluxing chalcones with semicarbazide in ethanol containing few drops of acetic acid to give

  通过在含有乙酸钠/乙酸作为缓冲溶液的二恶烷中用氨基脲盐酸盐处理查耳酮得到一系列 3,5-二取代的吡唑-1-甲酰胺。通过用乙酸酐处理甲酰胺衍生物或在含有几滴乙酸的乙醇中用氨基脲回流查尔酮以得到相应的腙，以良好的产率分离吡唑-1-甲酰胺的 N-乙酰基衍生物。随后用乙酸酐处理腙得到所需的N-乙酰基吡唑-1-甲酰胺衍生物。当查耳酮与含有几滴乙酸的二恶烷回流时，分离出 4,5-二氢吡唑-1-甲酰胺，随后使用在二恶烷中的 5% 次氯酸钠将其氧化，得到吡唑-1-甲酰胺。通过元素分析和光谱方法确认了分离化合物的结构。测试分离的化合物的抗微生物活性。
• 一种环丙基取代的烯丙醇及其不对称合成方 法
  申请人：三峡大学

  公开号：CN107473941B

  公开（公告）日：2020-05-26

  本发明涉及一种环丙基取代的烯丙醇及其不对称合成方法。该方法以单磺酰手性二胺与金属钌、铑、铱的配合物为催化剂，通过不对称转移氢化反应制备光学活性环丙基取代的烯丙醇。该方法反应条件温和，操作简便，原料易得、底物适用范围广、对映选择性高，在合成银屑病治疗药物卡泊三醇方面具有重要的应用前景。