tert-butyl [2-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethyl]carbamate | 692280-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl [2-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl 2-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethylcarbamate；tert-Butyl (2-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethyl)carbamate；tert-butyl N-[2-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethyl]carbamate
• CAS: 692280-73-2
• 化学式: C₁₅H₁₉N₃O₃
• 分子量: 289.334
• InChiKey: JFXLTJHHPZIRBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [2-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethyl]carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以79%的产率得到2-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLINONE CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS ENDOTHELIAL LIPASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRROLINONE CARBOXAMIDE UTILES COMME INHIBITEURS DE LIPASE ENDOTHÉLIALE

  摘要：

  本发明提供了以下式（I）的化合物：（I），如规范中定义的，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是内皮酶抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2013048928A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲腈 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 tert-butyl [2-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  发现 4-(1,2,4-Oxadiazol-5-yl)azepan-2-one 衍生物作为一类新的大麻素 2 型受体激动剂用于治疗炎症性疼痛

  摘要：

  选择性地靶向大麻素受体 CB2 是一种有吸引力的治疗策略，用于治疗炎症性疼痛，而没有大麻素受体 CB1 介导的精神副作用。在此，我们报告发现 4-(1,2,4-oxadiazol-5-yl)azepan-2-one 衍生物作为一类新的 CB2 激动剂。系统的构效关系研究导致鉴定出最有效的化合物25r。该化合物显示出 CB2 对 CB1 的高选择性（CB2 EC 50 = 21.0 nM，E max = 87%，CB1 EC 50 > 30 μM，比率 CB1/CB2 > 1428），具有良好的药代动力学特性。特别是，25r在啮齿动物炎症性疼痛的镇痛模型中显示出显着的疗效。所有结果表明，化合物25r可以作为治疗炎症性疼痛的先导化合物，值得进一步深入研究。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c01943

文献信息

• PTSA−ZnCl₂: An Efficient Catalyst for the Synthesis of 1,2,4-Oxadiazoles from Amidoximes and Organic Nitriles
  作者：John Kallikat Augustine、Vani Akabote、Shrivatsa Ganapati Hegde、Padma Alagarsamy

  DOI：10.1021/jo900818h

  日期：2009.8.7

  PTSA-ZnCl2 has been proved to be an efficient and mild catalyst for the synthesis of 3,5-disubstituted-1,2,4-oxadiazoles from amidoximes and organic nitriles.

  事实证明，PTSA-ZnCl 2是一种高效，温和的催化剂，用于由a肟和有机腈合成3,5-二取代-1,2,4-恶二唑。
• PYRROLINONE CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS ENDOTHELIAL LIPASE INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20140228321A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention provides compounds of Formula (I): (I), as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了公式（I）的化合物：（I），如规范所定义的和包含任何这样的新化合物的组合物。这些化合物是内皮细胞脂肪酶抑制剂，可用作药物。
• US9493412B2
  申请人：——

  公开号：US9493412B2

  公开（公告）日：2016-11-15
• [EN] PYRROLINONE CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS ENDOTHELIAL LIPASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRROLINONE CARBOXAMIDE UTILES COMME INHIBITEURS DE LIPASE ENDOTHÉLIALE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013048928A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention provides compounds of Formula (I): (I), as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了以下式（I）的化合物：（I），如规范中定义的，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是内皮酶抑制剂，可用作药物。
• Discovery of 4-(1,2,4-Oxadiazol-5-yl)azepan-2-one Derivatives as a New Class of Cannabinoid Type 2 Receptor Agonists for the Treatment of Inflammatory Pain
  作者：Jinshan Nan、Jingming Liu、Guifeng Lin、Shanshan Zhang、Anjie Xia、Pei Zhou、Yangli Zhou、Jiahao Zhang、Jinlong Zhao、Shiyu Zhang、Chong Huang、Yifei Wang、Qian Hu、Junxian Chen、Mingli Xiang、Xin Yang、Shengyong Yang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c01943

  日期：2023.3.9

  attractive therapeutic strategy for the treatment of inflammatory pain without psychiatric side effects mediated by the cannabinoid receptor CB1. Herein, we report the discovery of 4-(1,2,4-oxadiazol-5-yl)azepan-2-one derivatives as a new class of CB2 agonists. Systematic structure–activity relationship investigations resulted in the identification of the most potent compound 25r. This compound displayed high

  选择性地靶向大麻素受体 CB2 是一种有吸引力的治疗策略，用于治疗炎症性疼痛，而没有大麻素受体 CB1 介导的精神副作用。在此，我们报告发现 4-(1,2,4-oxadiazol-5-yl)azepan-2-one 衍生物作为一类新的 CB2 激动剂。系统的构效关系研究导致鉴定出最有效的化合物25r。该化合物显示出 CB2 对 CB1 的高选择性（CB2 EC 50 = 21.0 nM，E max = 87%，CB1 EC 50 > 30 μM，比率 CB1/CB2 > 1428），具有良好的药代动力学特性。特别是，25r在啮齿动物炎症性疼痛的镇痛模型中显示出显着的疗效。所有结果表明，化合物25r可以作为治疗炎症性疼痛的先导化合物，值得进一步深入研究。