2-(4-Cyclohexyl-methyl-amino-phenoxymethyl)quinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-Cyclohexyl-methyl-amino-phenoxymethyl)quinoline
• 英文别名: N-(cyclohexylmethyl)-4-(quinolin-2-ylmethoxy)aniline
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O
• 分子量: 346.472
• InChiKey: NQFWPGVBTPCFKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methanesulfonyl isocyanate 、 2-(4-Cyclohexyl-methyl-amino-phenoxymethyl)quinoline 生成 N-Mesyl-N'-cyclohexyl-methyl-N'-4-(2-quinolinyl-methoxy)phenylurea
  参考文献：
  名称：

  Leukotriene-inhibiting substituted

  摘要：

  抑制脂氧合酶和白三烯的取代物（喹啉-2-基甲氧基）苯基-N，N'-磺酰脲的化学式为##STR1##及其生理上可接受的盐。

  公开号：

  US05045547A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-喹啉甲氧基)苯胺 、 溴甲基环己烷 以49%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RADDATZ, SIEGFRIED;MOHRS, KLAUS;FRUCHTMANN, ROMANIS;KOHLSDORFER, CHRISTIA+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituierte (Chinolin-2-yl-methoxy)phenyl-N,N'-sulfonyl-harnstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung in Arzneimitteln
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0387610A2

  公开（公告）日：1990-09-19

  Substituierte (Chinolin-2-yl-methoxy)phenyl-N,N′-sulfonylharnstoffe können hergestellt werden durch Umsetzung von (Chinolin-2-yl-methoxy)-phenylaminen mit Sulfonylisocyanaten, oder durch Umsetzung von entsprechend geschützte Hydroxyanilinen mit Sulfonylisocyanaten und dann nach Abspaltung der Schutzgruppe mit Halogenmethylchinolinen, oder durch Umsetzung von (Chinolin-2-yl-methoxy)-phenyl-N,N′-sulfonylharnstoffe mit Sulfonsäurehalogeniden. Die substituierten (Chinolin-2-yl-methoxy)-phenyl-N,N′-sulfonylharnstoffe können als Wirkstoffe in Arzneimitteln eingesetzt werden, insbesondere als Lipoxygenaseinhibitoren.

  取代的（喹啉-2-基-甲氧基）苯基-N,N′-磺酰脲可通过（喹啉-2-基-甲氧基）苯基胺与磺酰异氰酸酯反应制备、或通过适当保护的羟基苯胺与磺酰异氰酸酯反应，然后在裂解保护基后与卤代甲基喹啉反应，或通过（喹啉-2-基-甲氧基）苯基-N,N′-磺酰脲与磺酸卤化物反应。取代的（喹啉-2-基-甲氧基）-苯基-N,N′-磺酰脲类可用作药物的活性成分，特别是作为脂氧合酶抑制剂。
• RADDATZ, SIEGFRIED;MOHRS, KLAUS;FRUCHTMANN, ROMANIS;KOHLSDORFER, CHRISTIA+
  作者：RADDATZ, SIEGFRIED、MOHRS, KLAUS、FRUCHTMANN, ROMANIS、KOHLSDORFER, CHRISTIA+

  DOI：——

  日期：——
• US5045547A
  申请人：——

  公开号：US5045547A

  公开（公告）日：1991-09-03
• Leukotriene-inhibiting substituted
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05045547A1

  公开（公告）日：1991-09-03

  Lipoxygenase-inhibiting and leukotriene-inhibiting substituted (quinolin-2-yl-methoxy)phenyl-N,N'-sulphonylureas of the formula ##STR1## and physiologically acceptable salts thereof.

  抑制脂氧合酶和白三烯的取代物（喹啉-2-基甲氧基）苯基-N，N'-磺酰脲的化学式为##STR1##及其生理上可接受的盐。